| 查看: 3696 | 回复: 15 | |||
| 本帖产生 1 个 MolEPI ,点击这里进行查看 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
xulu2008金虫 (正式写手)
|
[求助]
若回收胶,跑电泳应加多少样品
|
||
| 我想通过跑电泳得到目的基因的条带,再回收胶,那每孔应加多少pcr产物呢(大孔)?;loadingbuffer加多少 |
» 猜你喜欢
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做?
已经有0人回复
His标签蛋白纯化怎么才能快?
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有292人回复
WRN变构抑制剂HRO761:从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复
KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127:从三元复合物机制到科研应用
已经有0人回复
SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib:从作用机制到科研试剂选型要点
已经有0人回复
PRMT5·MTA 抑制剂 MRTX1719 的科研应用
已经有0人回复
SW033291 科研使用解析:分子特征、储存与实验获取要点
已经有0人回复
泛 RAS 抑制新思路:大环肽拟似物如何同时牵住突变型与野生型 RAS?
已经有0人回复
TYK2/JAK1 双靶点工具化合物 Brepocitinib:激酶选择性、研究进展与实验应用全解析
已经有0人回复
矢车菊素-3-O-葡萄糖苷质控实录:从一张HPLC图谱读懂纯度与稳定性
已经有0人回复
zhlf1989513
金虫 (小有名气)
- MolEPI: 2
- 应助: 62 (初中生)
- 金币: 1806.2
- 红花: 2
- 帖子: 252
- 在线: 257.5小时
- 虫号: 1794702
- 注册: 2012-05-04
- 性别: GG
- 专业: 系统生物学
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, MolEPI+1, 鼓励应助 2012-10-28 17:54:06
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, MolEPI+1, 鼓励应助 2012-10-28 17:54:06
|
1、胶的浓度主要看你的目的基因的大小,一般1%到2%,大的话浓度就低点,小的话浓度就高点。 2、至于loading buffer的问题,正如楼上所说的,看你的loading buffer是几X的,是几X的loading buffer 最终loading buffer的量就占几分之几。比如6X的,当你上10ul的样时,loading buffer 就上2ul。 3、一般使用6X的loading buffer。 4、要胶回收的话,最好就多上点样喽,一般我是上50ul的样。 祝楼主实验顺利~~~ |

11楼2012-10-28 16:46:59
hj890509
金虫 (正式写手)
- 应助: 9 (幼儿园)
- 金币: 1193.6
- 散金: 77
- 沙发: 1
- 帖子: 323
- 在线: 215小时
- 虫号: 2015316
- 注册: 2012-09-20
- 性别: MM
- 专业: 蛋白质组学
2楼2012-10-26 12:00:10
杰-米尼
银虫 (小有名气)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 1369.3
- 散金: 10
- 帖子: 153
- 在线: 40.7小时
- 虫号: 2018602
- 注册: 2012-09-21
- 性别: MM
- 专业: 植物生理与生化

3楼2012-10-26 12:00:13
静安jingan
铁杆木虫 (职业作家)
- 应助: 86 (初中生)
- 贵宾: 0.932
- 金币: 9295.7
- 散金: 2894
- 红花: 43
- 沙发: 28
- 帖子: 4233
- 在线: 1412.1小时
- 虫号: 2005883
- 注册: 2012-09-16
- 性别: MM
- 专业: 免疫相关疾病其他科学问题

4楼2012-10-26 12:16:33










回复此楼