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kuanghua

铜虫 (著名写手)

[求助] 顶空GC测定残留溶剂,为什么单独的对照不出峰,混合对照出峰?

顶空气相色谱法测定缬沙坦原料药中残留溶剂,以二甲基乙酰胺(DMA)作溶剂时,单独的对照不出峰,混合对照出峰,急求各位分析这是为什么?如何改进?
顶空条件:
DANI HSS86.50 顶空进样器,平衡温度100度,进样系统温度120度,传递管路温度120度,加压时间30秒,压力平衡时间5秒,注入时间30秒
气相色谱条件:
进样口温度200,检测器(FID)温度250,柱温:初始温度40,维持2分钟,以3度/秒升至100,再以30度/秒升温至200,维持2分钟;分流比10:1
色谱柱:rtx-5ms,30m,0.25,0.25

1、以同样的样品(DMA溶解)手动进样出峰,但顶空不出峰。重复前期品种的方法,配置以水溶剂的甲醇、乙酸乙酯混合对照溶液,顶空进样,结果出峰,这是不是说明问题与DMA有关?
2、DMA沸点166度,有没有可能是因为它在系统中冷凝?个人将顶空进样系统温度升至180度后,开始几针样品好了(但仍不确定是不是因为温度的原因),但过了一会单独的对照又不出峰了?
3、因为中国药典标准中是用二甲基乙酰胺,所以用它了

请各位帮忙分析一下,急死了!有什么没有说明白的地方,请指出,非常非常感谢!
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michaelye1800

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


古可ぷ: 金币+1, 感谢应助 2013-03-17 19:15:36
你的升温速率不常见 有待考察  一般溶剂残留都可以参照 中国药典 并且你分离 的是甲醇  乙酸乙酯 DMA 无论从极性还是沸点 都是很好区分的
5楼2012-10-27 10:59:59
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michaelye1800

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
niebiao2008: 金币+3, DRDEPI+1, 感谢交流 2012-10-27 13:39:52
1,用DMA和水作溶剂比较,DMA溶解的对照未出峰,可能你的对照和DMA为分开,DMA的沸点和DMSO差不多,我用DMSO时,顶空温度才80℃也照样出峰。
2,“以3度/秒升至100,再以30度/秒升温至200” are you sure?好强大的升温速率啊
3,你的顶空平衡时间是多少?
3楼2012-10-26 23:00:19
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kuanghua

铜虫 (著名写手)

niebiao2008: 回帖奖励,深入探讨 2012-10-27 13:40:53
引用回帖:
3楼: Originally posted by michaelye1800 at 2012-10-26 23:00:19
1,用DMA和水作溶剂比较,DMA溶解的对照未出峰,可能你的对照和DMA为分开,DMA的沸点和DMSO差不多,我用DMSO时,顶空温度才80℃也照样出峰。
2,“以3度/秒升至100,再以30度/秒升温至200” are you sure?好强大的 ...

升温确实是这样的,顶空平衡时间40分钟,谢谢
4楼2012-10-27 10:47:28
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kuanghua

铜虫 (著名写手)

回公司后,我将质量标准发上来
6楼2012-10-29 22:48:10
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