| 查看: 2333 | 回复: 1 | |||
[求助]
融合PCR引物设计
|
|
哪位帮忙设计个融合引物啊？用于基因敲除的。敲除木有进展啊。呜呜，拜托了 1ttattcaaac acaaactggt tgtggtaaag ttcggcgtag aagccattta gtttgagaag 61 ttggctgtgg ttgccttgct cgataacctt tccatccttg aggacgatga tttcatccgc 121 attgagaatg gttttgaggc ggtgggcaat gacgaagcta gtccgtcctg cgataatggc 181 ctccatagcc ttttgaattt tggcctccgt tacggtatca acgtttgagg ttgcttcgtc 241 caaaatcaag acttgtgggt ctgtcaaaag cgtacgggca atggaaatca actgtttctg 301 acctgttgag aagacattct catcatcggt cacaaaggtt tcatagccct ctggcaagct 361 catgatgaag tcgtggatat gggtggcacg agctgcggtt tccaccattt cctgcgaaat 421 gctctcatca ccaaagcgaa tattgtccgc aatagtaccc gagaataaca ccgactcctg 481 caagacgata ccgaccttat tccgcaagct atccaaatca tattcccgaa tatcgcgacc 541 atcaaaggcc acactaccac cattgacatc gtagaagcgg ttaatcaagt tcataatggt 601 agtcttacca gatcccgtcg gaccaacgac cgccaccatc ttacccttag gagcagagat 661 agacaccttg tccaagacct tctgacctgg caagtagcca aagtcgatgt ccttaatttc 721 aacaccttct tttaattcgg taaatagcgg agcgttttga ggacgaactt cctcaggctc 781 atcaaacatt tcctgaatac gatgagctcc tgtgaaagct agctgcaatt ctgcccagct 841 ggcagcaacc tgcatgattg gctggtaata ctgttgcgag tattgaacaa aagtcaccac 901 cagaccaagt gcggcagctg tttccagtga gctgtcattg agaacaatgc tggaacctgc 961 aaagataaca atggccgtat tgaccaaact cataccattc ataaatggga agagaatccc 1021 accaaacaag cgtcccttga aagttgtgcg acgaacttct tcattgagct ccaagaaacc 1081 atcaattgtc tcttcctgca caccttgtac aataatcgct ttttgtccag aaattttctc 1141 gtccatgtag gcattgagtt tagacaccgc agcctgttgc ttatccgtat atttccgtga 1201 taggcggatg ataacgacca aggcaatcaa ggcaactggc gtagaagcaa tggtcaccaa 1261 ggccaagcga gtatcctgac ggaacatcat gatgaccata ccaacataaa gagcgatgtt 1321 ggtcaccact tgggtcaagg actggttgaa agcgttttgg atattgtcca aatcactggt 1381 aaagcgagaa agtatatccc cgtccttgtg gctatcaaag aaggcaactg tcaagcgttc 1441 cagtttgcca aacaagccct tacgcatacg gttggtcgaa tgagccacga tacgcgtgaa 1501 gaggagagtg taaatcaagg aagccacaac cgtcgccgca taggcaaaga aaagattgag 1561 cataaccccg ttaaaatcag ccatgtctgg ctgaaagtca gcctgaccag cttgattggc 1621 cataaagtaa gcctgcccga ttttccccat ctccgcaatg gcatttccaa ggaaaacagg 1681 tgtcttaacc tgcaggtagg tcgctgccac aatggctaga aaaatcacag caaaggacag 1741 tttatagcgt ttaaaataaa accagaaaaa acgtaacgtc ttcat |
回复此楼» 猜你喜欢
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有56人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有1人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- PCR引物设计求助
已经有6人回复
- 大家做RT-qPCR设计引物用的什么软件呀？
已经有15人回复
- 融合pcr引物设计
已经有14人回复
- 嵌套PCR引物如何设计？目的片段434bp
已经有6人回复
- 做过overlap PCR的虫子过来看看
已经有19人回复
- PCR引物设计的问题
已经有8人回复
- RT-PCR引物设计
已经有8人回复
- 重叠延伸PCR设计引物
已经有3人回复
- 如何设计重叠延伸PCR引物
已经有14人回复
- 【求助/交流】pCR引物设计的详细规则
已经有7人回复
- 【求助/交流】PCR引物设计出来了，但酶切之后电泳没条带啊
已经有18人回复
|
本帖内容被屏蔽 |
2楼2012-10-18 11:49:49
