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点点tina

金虫 (小有名气)

[求助] 硫酸苯酚法测定多糖含量中量的问题

我做的标准曲线是比较好的,R2在0.99以上。我做多糖的提取之后算出来的多糖的含量极其少,在0.14mg/ml以下,可是它应该的范围是在4mg/ml左右,我想知道是否是硫酸苯酚法的问题呢?还是怎样呢?
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努力分离,好好解谱
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点点tina

金虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by szq215216 at 2012-10-16 17:40:17
方法肯定木有问题,药典都有。你为什么说它的范围应该在4mg/ml左右呢,用的什么方法?是硫酸苯酚法吗?

就是我提取出来之后的问题,我用的水提醇沉法,用乙醇沉淀后除蛋白、烘干得到的多糖,称取了1.2g定容到了250ml,应该不会太小的啊。到底是为什么呢?是水提醇沉得问题吗难道,求指点 谢谢
努力分离,好好解谱
6楼2012-10-16 20:53:39
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632295417

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
点点tina: 金币+1, ★★★很有帮助 2012-10-16 21:53:29
你用的是葡萄糖的标准曲线吗?你的曲线范围貌似有点大啊。你说的不是特别清楚啊。我说一下我做的吧,线性范围是10-50微克,把供试品稀释到那个范围内进行测定的。我的供试品要是你那么大的浓度的话,吸光度会很大很大。一般吸光度要求要小于1的
坚强勇敢的活着
2楼2012-10-16 10:25:48
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点点tina

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 632295417 at 2012-10-16 10:25:48
你用的是葡萄糖的标准曲线吗?你的曲线范围貌似有点大啊。你说的不是特别清楚啊。我说一下我做的吧,线性范围是10-50微克,把供试品稀释到那个范围内进行测定的。我的供试品要是你那么大的浓度的话,吸光度会很大很 ...

我用的是0.1mg/ml的多糖溶液,做出来的标准曲线是最大的0.015mg/ml吸光值是0.798.标准曲线是没有问题的。我说的数据是稀释后的,应该是稀释一百倍之后到0.70左右,可是我提取出来的是十倍之后0.7。所以我才想说是不是硫酸苯酚法有些测量不出来呢?
不好意思,这个实在是觉得数据太不靠谱了 谢谢
努力分离,好好解谱
3楼2012-10-16 12:26:24
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632295417

木虫 (正式写手)

0.1mg/ml的多糖溶液是纯品,标准品吗??你的意思是,标准品稀释100倍是0.7,你提的是稀释10倍0.7?我个人认为这个方法应该是没有问题的,不知道你是哪步计算错了,还是什么的。
坚强勇敢的活着
4楼2012-10-16 13:54:35
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