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chenfaqiang

铁杆木虫 (著名写手)

深山老人

[求助] 气相色谱手动打针进样分析丙酮不好控制丙酮的峰强,怎么解决?

我们做的是固体碱催化丙酮自身缩合反应,反应产物用乙酸丁酯吸收后用气相色谱分析其组分含量,手工打针进样,进样口温度300度,实验中发现丙酮的峰强很难控制,请问有经验的大牛们,这个问题怎么解决啊?急~~~
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lhp123789

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
cxqtitan: 金币+1, 谢谢回帖 2012-10-20 07:12:04
chenfaqiang: 金币+5, 有帮助, 谢谢 2012-12-13 10:09:09
1,可能与你进样有关系,快速进样。进样后清洗进样针等等,
2,与仪器有关系,衬垫和衬管定期更换,柱子接口是否漏气,检测器等等,都有可能影响到重现性,逐个排除吧。
10楼2012-10-15 15:11:37
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mjqlzl

铁虫 (正式写手)


pzypdl: 金币+1, 谢谢回帖,欢迎常来! 2012-10-13 21:54:52
可能是丙酮很容易挥发吧,你取三次弄个平均值看看
2楼2012-10-13 21:36:18
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readytogo

荣誉版主 (文学泰斗)

瓜帅-催化剂

优秀区长优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
pzypdl: 金币+1, 谢谢回帖,欢迎常来! 2012-10-13 23:29:25
加一种和丙酮混溶的有机溶剂,乙醇和氯仿都可以。分析样品试样瓶塑料盖密闭,多洗几次针管,我原来做分析不是太大啊。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

才须学也,非学无以广才,非志无以成学。【科研生活区】、【碳一化工】(煤、天然气化工)欢迎您常来交流
3楼2012-10-13 23:15:16
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chenfaqiang

铁杆木虫 (著名写手)

深山老人

送鲜花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by readytogo at 2012-10-13 23:15:16
加一种和丙酮混溶的有机溶剂,乙醇和氯仿都可以。分析样品试样瓶塑料盖密闭,多洗几次针管,我原来做分析不是太大啊。

请问加乙醇有作用?乙醇不也是很容易挥发吗
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4楼2012-10-13 23:57:54
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