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changhailin

新虫 (初入文坛)

[求助] DNA电泳后,空白对照总是出现一个弱条带,重赏! 已有3人参与

小弟做的是Knock out小鼠的鉴定,如图1,2所示,最后一个是空白阴性对照,跑完后应该没有条带,但残酷的现实是MLGB的每次都出现一个弱条带,起初以为是污染了所以换了很多次体系,经过一段时间N次的换体系的折腾,还是有,MLGB的无语了。
大体过程为从小鼠尾部粗提DNA当cDNA模版,PCR后跑胶。 就是这阴性对照的弱条带,让我百思不得其解,求高手指点。重谢!

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changhailin

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by cicelyzh at 2012-10-09 15:30:53
我想你已经检查过水了,此外检查下dNTP Mix。我建议就是把做PCR的那几个stock都换一下。

我用的是MIX的酶 loading都包含,只加引物 和水,和CDNA就跑PCR,求指点呀
6楼2012-10-09 19:40:26
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查看全部 20 个回答

changhailin

新虫 (初入文坛)

目的条带为200bp左右
2楼2012-10-09 12:06:52
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
能说明一下你的空白对照是什么呢?是不是PCR时不加模板?还是什么其他的?还有可能是引物污染,不知道你检测了没有。
3楼2012-10-09 14:59:38
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changhailin

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by cicelyzh at 2012-10-09 14:59:38
能说明一下你的空白对照是什么呢?是不是PCR时不加模板?还是什么其他的?还有可能是引物污染,不知道你检测了没有。

空白对照 就是CDNA换成水,把水当模版,引物没有污染这个很确定
4楼2012-10-09 15:08:49
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