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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 版块活动 » 分享自己实验室的《色谱分析仪器型号》及《使用注意事项》
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zhuisheng

铁杆木虫 (著名写手)
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crity328: 金币+2, 感谢分享，欢迎常来~ 2012-11-22 13:43:35
我们实验室没有色谱仪，自己用的别人实验室的山东滕州产的金普GC-2010气相色谱仪（FID)，其他分析仪器暂时还没用到
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101楼2012-11-22 12:47:38
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l187071860

铜虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
送鲜花一朵
crity328: 金币+2, 感谢分享，欢迎常来~我也比较喜欢安捷伦的仪器~~O(∩_∩)O~ 2012-11-23 09:42:12
我们使用的是安捷伦GC6890和HPLC1260.都是最新的，感觉安捷伦不错。注意事项太多了，都可以写成论文了
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102楼2012-11-22 22:53:54
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朱平_Hugh

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
非常感谢楼主！这个资料对我很有用……

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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103楼2012-11-23 11:25:56
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lzw981558024

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
   没人分享，没有资料。。。
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104楼2012-11-23 18:26:28
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yuancoco123

金虫 (初入文坛)
ding
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105楼2012-11-27 08:51:56
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quietship2108

新虫 (初入文坛)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
crity328: 金币+2, 感谢交流，欢迎常来！ 2012-11-27 21:20:28
我们实验室的是岛津LC-10 双泵，紫外检测器，带控温箱，现在实验室缺人手，最近有找工作的虫子吗
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106楼2012-11-27 15:42:08
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haozj0101

新虫 (初入文坛)
楼主好样！
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108楼2012-11-30 14:31:13
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fds329

荣誉版主 (文坛精英)
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
crity328: 金币+5, 感谢大婶来支持~·~ O(∩_∩)O 2012-12-03 22:01:17
气相色谱质谱联用仪7890A-7000B  
进样操作时的注意事项：气相用定容试剂一般分子量小,易挥发,所以在整个进样过程中,为充分保证分析结果的准确可靠,应尽可能避免溶剂挥发,确保被分析的样品溶液浓度不变。一要保证室温尽可能恒定,使标准品溶液系列和样品溶液系列在同样的条件下被分析测定;二是自动进样时,所用小瓶盖垫最好一次性使用,用过的瓶盖垫易造成定容试剂的挥发而使待测物浓度升高,且待测物浓度越高的样品误差也越大。
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109楼2012-12-03 21:23:52
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love雨的旋律

铜虫 (初入文坛)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
crity328: 金币+2, 感谢分享，欢迎常来~ 2012-12-04 21:15:52
我们用的GC：安捷伦6890,6850，液相用的岛津2010带自动进样的。都很好用。注意事项网上可以搜到！！
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110楼2012-12-04 19:52:14
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whl8614

木虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
送鲜花一朵
我想下载这些附件，可是已经没有了，下载不到了，楼主能否给发到邮箱里呢？
我的邮箱地址是whl8614@126.com.谢谢楼主了。
我在白酒厂工作，经常用到气相色谱，所以很需要这些资料。
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111楼2012-12-06 16:24:02
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ghost5524

金虫 (正式写手)
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crity328: 金币+2, 感谢交流，欢迎常来~ 2012-12-28 15:10:10
我接触的没用过色谱，用的UV分光光度计，还有就是ICP ，都是安捷伦的。也有PE的但是都是封存状态
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115楼2012-12-16 19:38:24
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云轻0118

银虫 (著名写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
crity328: 金币+8, 感谢分享，欢迎常来~ 2012-12-28 15:10:47
我实验室用的气相色谱是岛津的GC-2014C和GC-14C对于这两个仪器，平时的维护很重要，毛细管柱是消耗品当峰形出现拖尾严重时，柱子就该更换，此时测得的数据是完全没有参考性的，我公司就由于这个数据出问题，发往国外的产品纯度不够；在每日使用之前，柱子最好经过（小于最高温度）高温灼烧，以保证，不出现杂峰。
我实验室用的液相是岛津LC-10A，对于这个柱子的保护，我们安装了预柱，能够延长柱子的寿命，水相的容器要经常清洗，避免产生细菌损坏柱子和进样口；进样口要经常用纯有机相清洗，保护里面的转子和定子。
我实验室用的液质是WATERS，软电离。进样瓶盖（可以只更换垫，比较便宜）要经常更换，否则容易将进样针堵塞，如果柱子很长的话，更换比例时间要长一些，可根据经验来定，因为这个是没有实时的图可以观察的。
总结质谱不出峰的原因：
1、设置分子量范围不对；
2、将检测器每分钟检测点数增多；
3、柱子选择不对；
4、样品没有全溶；
5、物质本身问题，如含有萘环的物质不容易电离。
目前发现的就是这些，本人的一点经验，希望能给大家有点帮助！~
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116楼2012-12-22 11:52:31
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971686593

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
上面的GC很好，谢谢，希望有更多的总结
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118楼2013-01-03 14:58:23
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简单回复
su-b08107楼
2012-11-28 22:32  
宗铭112楼
2012-12-07 14:09  
dong314113楼
2012-12-10 23:46  
^O^ [ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
香烟迷-1114楼
2012-12-14 13:44  
su-b08117楼
2012-12-24 17:55  
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