应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【求助】ITO玻璃上做ZnO种子层的问题
191/1返回列表
查看: 3893  |  回复: 18
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

zhuyunqing

新虫 (小有名气)

[交流] 【求助】ITO玻璃上做ZnO种子层的问题

2005年杨培栋小组报道了一个比较简单的方法：用醋酸锌的乙醇溶液drop coating

主要方法翻译如下图：

问题是，我按此方法操作后发现玻璃还是很光洁透明，好像和没处理的新的一样，怀疑此方法的可靠性。因而来求助。我提出如下几个问题，希望有此方面研究经验的同行们能帮助我一下。感谢！

1.    5毫摩尔每升的醋酸锌溶液需要静置几小时还是几天后再使用，还是新鲜配好后就使用的？

2.    氮气吹的时候是否是比较柔和方式，使得基底上液面不被猛烈吹走？

3.   乙醇冲洗需要多长时间？

4.    这样制备出来的ZnO种子层是否覆盖基底很完全？均匀与否？

5.    如果严格按照上述制备ZnO种子层后，能否用肉眼看出基底表面有模糊隐约的一层东西？因为我发现我这样做后表面还是和没生长之前一样光滑透明（用ITO玻璃衬底）

1.jpg
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

优秀资源

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2012-09-28 09:20:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

nanosnows

铜虫 (小有名气)
★
zhuyunqing(金币+1): 谢谢参与
1. 5mmol的新鲜就可以用
2. 滴加到基板上后10s就可以用乙醇洗了。氮气需要把所有的溶液清洗掉。
3. 乙醇冲一下就好了。
4. 重复3-5次吧，可以很均匀的
5. 肉眼可以看到晶种的层，在某个特定的角度对着光。
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2012-09-28 10:26:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

贺婷

新虫 (初入文坛)
★
zhuyunqing(金币+1): 谢谢参与
那你这个方法到底可行吗？要不用溶胶-凝胶法
赞一下(1人) 回复此楼
18楼2014-04-21 10:18:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

blackdogzmz

木虫 (职业作家)
★
zhuyunqing(金币+1): 谢谢参与
不懂...帮顶一下,让别人来答吧....
赞一下 回复此楼
2楼2012-09-28 10:04:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhuyunqing

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by nanosnows at 2012-09-28 10:26:24
1. 5mmol的新鲜就可以用
2. 滴加到基板上后10s就可以用乙醇洗了。氮气需要把所有的溶液清洗掉。
3. 乙醇冲一下就好了。
4. 重复3-5次吧，可以很均匀的
5. 肉眼可以看到晶种的层，在某个特定的角度对着光。

我配的5mmol/L的溶液几乎就是乙醇。那个醋酸锌加得太少了觉得。感觉就几颗沙子那么少量，乙醇倒是用了30ml。感觉ITO上啥都没有。感觉本来就淡在乙醇易冲洗啥都没了。最后还是很透明不模糊啊。还有，溶液隔了一天后倒是有点发浑浊
赞一下 回复此楼
4楼2012-09-28 10:39:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nanosnows

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by zhuyunqing at 2012-09-28 10:39:42
我配的5mmol/L的溶液几乎就是乙醇。那个醋酸锌加得太少了觉得。感觉就几颗沙子那么少量，乙醇倒是用了30ml。感觉ITO上啥都没有。感觉本来就淡在乙醇易冲洗啥都没了。最后还是很透明不模糊啊。还有，溶液隔了一天后 ...

浑浊了就不能用了。5mM够用了，多做几次嘛（比如5次）；晶种层不会模糊的，但是从光线的反射变化可以看到。如果模糊了，说明你溶液里有大颗粒沉淀了。另外，ITO基底要洗得非常干净。
赞一下 回复此楼
6楼2012-09-28 20:39:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

linjx404

金虫 (小有名气)
★
zhuyunqing(金币+1): 谢谢参与
你要多厚的种子层，为什么要用这种方法，这个不适合你换个呗。还有，ITO玻璃350℃加热后电阻增大的太多了吧，你没测过吗？
赞一下 回复此楼
7楼2012-09-29 09:24:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

鹰羽龙

木虫 (著名写手)
★
zhuyunqing(金币+1): 谢谢参与
用纯度高点的乙醇，自己用分子筛什么的除水最好，醋酸锌容易水解，变浑浊应该是水解了
赞一下 回复此楼
8楼2012-09-29 09:34:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

highpy

木虫 (知名作家)
★
zhuyunqing(金币+1): 谢谢参与
一起学习，
回复此楼
9楼2012-09-29 14:10:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhuyunqing

新虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by nanosnows at 2012-09-28 20:39:17
浑浊了就不能用了。5mM够用了，多做几次嘛（比如5次）；晶种层不会模糊的，但是从光线的反射变化可以看到。如果模糊了，说明你溶液里有大颗粒沉淀了。另外，ITO基底要洗得非常干净。...

应该不会变大很多吧。我用的是FTO。
赞一下 回复此楼
10楼2012-10-08 13:23:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhuyunqing

新虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by liu2004m at 2012-09-28 10:49:35

感谢你，还有一个问题：长ZnO阵列的时候，玻璃片要把晶种的一面朝下方在溶液中。但是，这种朝下方是接触容器底部的还是朝下悬空的啊？
赞一下 回复此楼
11楼2012-10-08 13:26:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xlblank

新虫 (正式写手)
xlblank回复
回复此楼
12楼2012-10-08 17:13:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhuyunqing

新虫 (小有名气)
今天去看SEM了。结果是种子层没找到，但是阵列长出来的，东倒西歪的如下图。只有FTO层，未见种子层

11.jpg
赞一下 回复此楼
13楼2012-10-09 13:40:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhuyunqing

新虫 (小有名气)
其top-view如下图

可见这种seed layer方法是不对劲的。怀疑其真实性。原文章举例使用Si或者Si3N4衬底，非用FTO衬底。虽然提到FTO也可用。

111.jpg
赞一下 回复此楼
14楼2012-10-09 13:42:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

晨风jdx

金虫 (小有名气)
★
zhuyunqing(金币+1): 谢谢参与
有没有具体制备方法，醋酸锌+乙醇，制备种子层？
赞一下 回复此楼
15楼2012-10-19 11:08:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

haoning0702

金虫 (小有名气)
★
zhuyunqing(金币+1): 谢谢参与
谢谢吧。。。
回复此楼
16楼2013-01-17 16:04:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hoddescle

木虫 (小有名气)
★
zhuyunqing(金币+1): 谢谢参与
请问，做种子溶液的时候怎么才能不混
我每次加上乙醇的时候都变混。后来用氧化钙蒸馏一下乙醇，刚加进去的时候一点点的固体，几乎不溶解。当搅拌一下，一会就浑浊了
赞一下 回复此楼
17楼2013-04-10 14:55:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tomasking

木虫 (正式写手)
★
zhuyunqing(金币+1): 谢谢参与
楼主，最近我也在用此方法，请问后来你成功了吗
赞一下 回复此楼
19楼2018-07-17 14:09:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
liu2004m5楼
2012-09-28 10:49   回复  
zhuyunqing(金币+1): 谢谢参与
相关版块跳转 我要订阅楼主 zhuyunqing 的主题更新
191/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 340求调剂 +5 话梅糖111 2026-03-24 5/250 2026-03-25 06:53 by ilovexiaobin
[考研] 311求调剂 +3 冬十三 2026-03-24 3/150 2026-03-24 21:31 by peike
[考研] 食品专硕 一志愿双一流 328 +3 xiaom99 2026-03-21 4/200 2026-03-24 21:20 by lailaisimei
[考研] 07化学280分求调剂 +6 722865 2026-03-23 6/300 2026-03-24 20:58 by allen-yin
[考研] 一志愿北化315 求调剂 +3 akrrain 2026-03-24 3/150 2026-03-24 19:35 by 了了了了。。
[考研] 305分求调剂（食品工程） +5 Sxy112 2026-03-21 7/350 2026-03-24 12:27 by 544594351
[考研] 335求调剂 +4 yuyu宇 2026-03-23 5/250 2026-03-23 23:49 by Txy@872106
[考研] 291求调剂 +8 hhhhxn.. 2026-03-23 8/400 2026-03-23 23:15 by peike
[考研] 材料专业求调剂 +11 hanamiko 2026-03-18 11/550 2026-03-23 23:12 by peike
[考研] 考研化学308分求调剂 +7 你好明天你好 2026-03-23 8/400 2026-03-23 18:39 by macy2011
[考研] 336化工调剂 +4 王大坦1 2026-03-23 5/250 2026-03-23 18:32 by allen-yin
[考研] 350求调剂 +6 weudhdk 2026-03-19 6/300 2026-03-23 15:47 by tangyuan0840221
[考研] 0854电子信息求调剂 324 +3 Promise-jyl 2026-03-23 3/150 2026-03-23 13:43 by wangkm
[考研] 289求调剂 +7 怀瑾握瑜l 2026-03-20 7/350 2026-03-22 15:57 by ColorlessPI
[考研] 材料学硕301分求调剂 +7 Liyouyumairs 2026-03-21 7/350 2026-03-21 22:31 by peike
[考研] 材料学硕333求调剂 +3 北道巷 2026-03-18 3/150 2026-03-21 18:17 by 学员8dgXkO
[考研] 材料 271求调剂 +5 展信悦_ 2026-03-21 5/250 2026-03-21 17:29 by 学员8dgXkO
[考研] 一志愿 西北大学 ，070300化学学硕，总分287，双非一本，求调剂。 +4 晨昏线与星海 2026-03-19 4/200 2026-03-20 22:15 by JourneyLucky
[考研] 一志愿苏州大学材料求调剂，总分315（英一） +5 sbdksD 2026-03-19 5/250 2026-03-20 22:10 by luoyongfeng
[考研] 中南大学化学学硕337求调剂 +3 niko- 2026-03-19 6/300 2026-03-20 21:58 by luoyongfeng
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭