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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 挑单克隆后，菌液PCR检测所有条带都偏小，目的条带没有出现
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cxb-abc

银虫 (小有名气)

[交流] 挑单克隆后，菌液PCR检测所有条带都偏小，目的条带没有出现 已有7人参与

各位高手大家好，我最近做转化，Page胶回收片段在400bp左右，挑单克隆后PCR菌液目的条带没有出现，但在２５０ｂｐ左右出现一条带，不知何故？以下是我做的7个样，每个样挑3个单菌克隆，ＰＣＲ产物图片如下：

2012-9-22-11-08-37.jpg
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1楼 2012-09-27 21:42:48
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Frank王

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
可能没连接上，最好挑几个测序看看。
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3楼2012-09-28 09:53:32
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无疆@行者

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
LZ可以拿出一两个，提取质粒，做一下酶切鉴定，如果酶切正常那么说明是对的，酶切不正常那肯定不对，不过一般来说PCR条带不对，阳性克隆的可能性很小
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2楼2012-09-27 23:47:32
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cxb-abc

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 无疆@行者 at 2012-09-27 23:47:32
LZ可以拿出一两个，提取质粒，做一下酶切鉴定，如果酶切正常那么说明是对的，酶切不正常那肯定不对，不过一般来说PCR条带不对，阳性克隆的可能性很小

谢谢，我得PAGE胶放了有2个月了，老师说可能胶板上的微生物作用是原始DNA差异片段降解了，目前还没有跑出新版，待解决中
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4楼2012-09-28 11:21:58
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chenguestc

木虫 (职业作家)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-09-28 14:47:07
个人觉得，你老板说的可能性很小。
建议从切胶重新做。
1，切胶回收后请取几微升跑胶确定分子量是对的
2，分子量对再连接转化再涂平板
3，菌落PCR检测，用你的特异引物和通用引物一起来检测
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5楼2012-09-28 12:20:43
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