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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 求高人指导！蛋白浓度不够怎么办？
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草鹿八千留

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by jiangyhai at 2012-09-27 20:50:03
会不会是蛋白不是正确构象呢？

这个不清楚啊，有什么办法能判断吗？然后怎么解决？
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11楼2012-09-28 09:53:32
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once1015

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
wizardfan: 金币+1, anyway鼓励发帖交流 2012-09-29 05:22:30
看隔壁做NMR 的都是用CD 和DLS 看 蛋白性质是否合适。你也以试试吧。
PS 我是做X ray 衍射的 所以不是内行。
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12楼2012-09-28 14:10:49
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gelois

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
wizardfan: 金币+2, 鼓励发帖交流 2012-09-29 05:22:41
引用回帖:
10楼: Originally posted by 草鹿八千留 at 2012-09-28 09:52:44
有的，是his-tag的，我在纯化的第一步就是挂Ni亲和柱富集的...

你现在浓缩不行的话，如果咪唑对你之后的实验没有影响的话，要不就再挂一次His，然后直接用咪唑Elu下来，控制体积。
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13楼2012-09-28 15:07:49
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qianshengguo

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
纯度怎么样啊？是不是杂蛋白的干扰?如果纯度不是太高的话，你可以考虑过离子柱，排除杂蛋白的影响
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14楼2012-09-29 11:28:35
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