| 查看: 365 | 回复: 3 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
[求助]FDA、欧洲对制剂中试批生产量的相关要求！
|
|||
|
请教专家：FDA、欧洲对制剂中试批生产量的相关要求？ 相关的指导文件有那些？如何查找？[/color] 谢谢！ |
回复此楼» 猜你喜欢
Mal-LN29-LNP-mRNA 试剂盒：自带Mal基团，一盒实现抗体筛选与体内靶向验证
已经有0人回复
-
自由偶联 | 脾脏靶向：抗体偶联空载LNP试剂盒
已经有0人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有231人回复
-
SM-102 试剂盒，告别纳米制备仪！
已经有0人回复
-
2026年辅料登记预告
已经有1人回复
-
SPguide®：小鼠体内脾脏转染的一键解决方案
已经有0人回复
-
高效肺靶向RNA转染，加速肺部RNA药物开发
已经有2人回复
-
二糖的糖脂，合成后sephadex LH-20分离不出来，求助
已经有1人回复
-
酰胺脱乙酰基
已经有13人回复
-
见刊快的中文核心期刊
已经有1人回复
-
南方医科大学珠江医院肖计生课题组招收博士生 （2026年入学）
已经有1人回复
4楼2007-06-16 09:42:49
2楼2007-06-14 08:59:21
volador
木虫 (正式写手)
老兔崽子
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2665.8
- 红花: 3
- 帖子: 319
- 在线: 37.2小时
- 虫号: 68668
- 注册: 2005-05-18
- 专业: 药物学其他科学问题
3楼2007-06-14 10:35:02