应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » pGEM-T质粒酶切时遇到的一些问题
51/1返回列表
查看: 2188  |  回复: 11
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

奔跑的乌拉龟

铜虫 (正式写手)

[交流] pGEM-T质粒酶切时遇到的一些问题

分子生物学实验课做DNA的酶切连接，用的是EcoRⅠ和SpeⅠ酶酶切，按道理来说应该得到约3000bp和638bp的条带，可是电泳跑出来除了这两条带外还得到一条约2000bp的条带，很好奇，不知道是怎么回事，和大家交流一下，marker大小为5000bp.marker右边两条电泳带就是GST质粒酶切电泳图。

2012.09.25 实验课 4-6大组.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2012-09-26 21:39:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

奔跑的乌拉龟

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by tangel521 at 2012-10-07 12:59:20
降低质粒浓度，加大酶切反应体系，

可能是星号活性
回复此楼
12楼2012-10-14 22:32:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答

奔跑的乌拉龟

铜虫 (正式写手)
奔跑的乌拉龟: 回帖置顶 2012-09-26 22:35:29
这个图可能更清楚点

J$2Y2(3L$SNT9WD@VBIHE@6.jpg
赞一下 回复此楼
2楼2012-09-26 21:46:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sxxuan

金虫 (著名写手)
我做双酶切也常出现这种诡异的情况~
赞一下 回复此楼
3楼2012-09-27 09:23:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Frank王

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
没看明白你那图？2000带没找到。好像638带也没有啊。
赞一下 回复此楼
4楼2012-09-27 10:25:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭