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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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joinxufei

新虫 (初入文坛)

[求助] 考马斯亮蓝测吸光度极不稳定

我的蛋白质浓度是从50 - 500 好像有点偏大,还有大概放置时间在10min左右开始测吸光度,吸光数值跳动幅度很大,而且无法成线性关系。想请问是要在5min内测定还是由于其他什么操作不当导致。
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joinxufei

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 琴瑟不鸣 at 2012-09-24 08:42:36
你可以把你要测得样品按一定倍数稀释一下 试试

那做标线的时候吸光度一直不稳定是由于什么呢?
3楼2012-09-24 10:15:45
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琴瑟不鸣

铁虫 (小有名气)

你可以把你要测得样品按一定倍数稀释一下 试试
老虎
2楼2012-09-24 08:42:36
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wzqno

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
换BCA法吧,还是比较稳定的,也挺快的,价格也不贵
4楼2012-09-24 16:10:42
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琴瑟不鸣

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by joinxufei at 2012-09-24 10:15:45
那做标线的时候吸光度一直不稳定是由于什么呢?...

不知道你用的考马斯亮蓝是哪一种,以前我们实验室有两种,一种是用来染蛋白胶的,测溶液的时候就不太稳定阿,后来换了就好了。呵呵
老虎
5楼2012-09-25 15:54:45
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