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chilling02

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
不知道你物质结构上还有其他基团没有?如果有碱性基团的话可以加些己烷磺酸钠,将pH值调到3左右。
从你的色谱图来看,貌似进样体积有点大了,可以选择减少进样体积。
11楼2012-09-14 10:00:25
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vknight

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by vera0610 at 2012-09-13 12:50:30
柱温我有调过,貌似越高对分离越不利啊...
缓冲盐用磷酸二氢钠可以吗...

我们实验室一般用的是甲酸或者乙酸铵
会做饭的男人才是最帅的!!!
12楼2012-09-14 10:23:00
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liu2011

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
考虑加戊烷磺酸钠??0.1m的
13楼2012-09-14 12:53:44
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kaven186

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
因为是苯的同系物,其实你可以考虑空间异构的那种作用力,用五氟苯基柱或者是苯基柱做。
广州
14楼2012-09-14 13:35:35
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260919368

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
缓冲盐不合适,你再查一查换一下吧,其实分离度还可以的。
另外梯度洗脱进行微调,应该也可以分开。
15楼2012-09-14 16:08:35
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liuwei10987

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
soundhorizo: 金币+1, 感谢应助 欢迎常来分析版 ^^ 2012-09-15 17:06:25
保留时间有点短,为什么要加乙腈呢?直接14%甲醇等度,然后再根据分离情况,调节比例。
16楼2012-09-15 13:49:33
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