应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 光谱分析 » 在进行荧光扫描的时候，只有出现了倍频峰才能加滤波片吗
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
121/1返回列表
查看: 1955  |  回复: 11
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

0602120131

捐助贵宾 (著名写手)

[交流] 在进行荧光扫描的时候，只有出现了倍频峰才能加滤波片吗

我是菜鸟，请教一个问题。我在进行荧光扫描的时候（以280nm激发），虽然没有出现倍频峰，但是我还是做了个小测试，加了滤光片（滤波范围在500到600的样子），结果出来的荧光图谱完全变了，这是为什么？难道没有出现倍频峰就不能添加滤波片吗
如下图：

没有加滤波片



加了滤波片
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2012-09-10 12:42:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

杨晓慧0307

银虫 (小有名气)
★ ★ ★
0602120131(金币+1): 谢谢参与
xbqewpq: 金币+2, 感谢应助，欢迎常来分析版交流 ^ ^ 2012-09-13 17:47:44
加不加滤波片是由你的实验需要所决定的，倍频峰是都会有的，如果能产生荧光峰，并且强度还不错的话，一般倍频峰就被相对弱化了。如果不想被倍频峰影响，可以将扫描范围设置为不包括倍频峰的范围，比如你这个可以设置在300-550nm左右，你自己看荧光峰的情况定（当然这个范围要包含你的荧光峰）。滤波片分发射的和激发的两种，用不同的滤波片，会相应地减弱激发光或发射光（荧光）的强度，也会减弱倍频峰的强度。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2012-09-10 16:23:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

0602120131

捐助贵宾 (著名写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 杨晓慧0307 at 2012-09-10 16:23:21
加不加滤波片是由你的实验需要所决定的，倍频峰是都会有的，如果能产生荧光峰，并且强度还不错的话，一般倍频峰就被相对弱化了。如果不想被倍频峰影响，可以将扫描范围设置为不包括倍频峰的范围，比如你这个可以设置 ...

嗯，是的，我这个在扫描的时候如果设置300-550nm扫描范围，的确可以得到不错的图谱。
然后根据你的话我有以下疑问：
第一，如果已经得到了不错的荧光图谱（没看见明显倍频峰，或者说其强度很小），是不是就不必添加滤波片？--------会不会加了有时候是坏事？比如像上面的这两幅图，加了之后会有这么大的差别
第二，在固定激发波长扫描发射时，我选滤波片选的是excitation filter，对的吗？
第三，是不是只要是添加了滤波片，不管是选择过滤什么波长范围的，对图谱里的所有波长的峰的强度都有影响？
期待你的回答！
赞一下 回复此楼
3楼2012-09-10 17:31:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

杨晓慧0307

银虫 (小有名气)
第一，一般的液体检测应该是不加滤光片的，因为你加了会减弱荧光峰的强度，如果遇到几种物质同时检测，若有特殊需要才会按情况选择滤光片。
第二，如果没有必要是不需要加滤光片的，你好像把它当成了一个必须要选择的参数，你好像在这里存在误区，如果不要滤光片你的谱图能更好看，荧光检测限能更低，那么滤光片不是物极必反了么。另外，excitation filter是对激发光的波长进行滤光的，不管你选的是激发模式还是发射模式，都会存在着激发光源和发射光源，选excitation filter则是对激发光有用，选emcitation filter则是对发射光源有用。
第三，滤光片在我的了解范围内至少分为长波滤光片和短波长滤光片，打个比方，你选短波长350nm的excitation filter，那么意思就是激发光350nm以下的波长都会被滤一下，也就是减弱的作用。其它的类似了。
这些是我个人的经验，希望能帮到你~
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

0602120131
4楼2012-09-10 22:29:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

0602120131

捐助贵宾 (著名写手)
送鲜花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by 杨晓慧0307 at 2012-09-10 22:29:41
第一，一般的液体检测应该是不加滤光片的，因为你加了会减弱荧光峰的强度，如果遇到几种物质同时检测，若有特殊需要才会按情况选择滤光片。
第二，如果没有必要是不需要加滤光片的，你好像把它当成了一个必须要选择 ...

非常感谢！
回复此楼
5楼2012-09-11 08:12:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

0602120131

捐助贵宾 (著名写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 杨晓慧0307 at 2012-09-10 16:23:21
加不加滤波片是由你的实验需要所决定的，倍频峰是都会有的，如果能产生荧光峰，并且强度还不错的话，一般倍频峰就被相对弱化了。如果不想被倍频峰影响，可以将扫描范围设置为不包括倍频峰的范围，比如你这个可以设置 ...

你好！再向你请教一个问题：我有个样品在扫描的时候（固定300nm激发扫发射）出现下面这种情况：没加滤光片什么都没有，加了滤光片（335-620nm）之后出现了很强的峰，这是为什么呢

没加滤光片.jpg



加了滤光片.jpg

[ Last edited by 0602120131 on 2012-9-13 at 09:44 ]
赞一下 回复此楼
6楼2012-09-13 09:42:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

杨晓慧0307

银虫 (小有名气)
你这加的是激发的335-620nm滤光片么？这可能跟你样品的性质有关。
赞一下 回复此楼
7楼2012-09-13 10:19:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

0602120131

捐助贵宾 (著名写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 杨晓慧0307 at 2012-09-13 10:19:04
你这加的是激发的335-620nm滤光片么？这可能跟你样品的性质有关。

恩，是激发的335-620nm的滤光片。
我现在就很想知道这个图谱（加了滤光片的）是否可信------在理论上是存在这种可能性，还是完全不可能出现这种情况。
赞一下 回复此楼
8楼2012-09-13 10:48:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

杨晓慧0307

银虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 0602120131 at 2012-09-13 10:48:09
恩，是激发的335-620nm的滤光片。
我现在就很想知道这个图谱（加了滤光片的）是否可信------在理论上是存在这种可能性，还是完全不可能出现这种情况。...

应该是可信的，加滤光片是一种手段吧，应用得当能得到好的结果应该是可信的，你可以问下导师啊。
赞一下 回复此楼
9楼2012-09-13 14:40:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

0602120131

捐助贵宾 (著名写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 杨晓慧0307 at 2012-09-13 14:40:13
应该是可信的，加滤光片是一种手段吧，应用得当能得到好的结果应该是可信的，你可以问下导师啊。...

谢谢。导师要是能问早就问了，呵呵
赞一下 回复此楼
10楼2012-09-13 16:49:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

杨晓慧0307

银虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 0602120131 at 2012-09-13 16:49:25
谢谢。导师要是能问早就问了，呵呵...

那祝你实验顺利喽
赞一下 回复此楼
11楼2012-09-14 08:42:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gcworm

木虫 (职业作家)
★
0602120131(金币+1): 谢谢参与
顶你
回复此楼
12楼2012-09-14 08:45:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 0602120131 的主题更新
121/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 322求调剂 +4 旧吢 2026-03-24 4/200 2026-03-27 15:38 by 不吃魚的貓
[考博] 26申博 +3 加油冲啊！ 2026-03-26 3/150 2026-03-27 15:38 by cls512
[考研] 材料与化工（0856）304求B区调剂 +7 邱gl 2026-03-27 7/350 2026-03-27 15:27 by Joe率
[考研] 305求调剂 +5 哇卢卡库 2026-03-26 5/250 2026-03-27 14:01 by laoshidan
[考研] 317求调剂 +5 十闲wx 2026-03-24 5/250 2026-03-27 13:48 by 杨杨杨紫
[考研] 334求调剂 +3 雨清天晴 2026-03-21 3/150 2026-03-27 11:30 by 不吃魚的貓
[考研] 312求调剂 +9 上岸吧ZJY 2026-03-22 13/650 2026-03-27 11:24 by sanrepian
[考研] 071000生物学求调剂，初试成绩343 +6 小小甜面团 2026-03-25 6/300 2026-03-26 23:01 by 不吃魚的貓
[考研] 寻找调剂 +5 倔强芒? 2026-03-21 8/400 2026-03-26 13:25 by 0906ljy
[考研] 332求调剂 +6 032500 2026-03-25 6/300 2026-03-25 22:45 by 418490947
[考研] 一志愿中南大学化学学硕0703总分337求调剂 +7 niko- 2026-03-22 7/350 2026-03-25 20:14 by qingfeng258
[考研] 0854电子信息求调剂 +7 α____ 2026-03-22 9/450 2026-03-25 13:37 by α____
[考研] 0854人工智能方向招收调剂 +4 章小鱼567 2026-03-24 4/200 2026-03-25 13:29 by 2177681040
[考研] 318求调剂 +3 plum李子 2026-03-23 3/150 2026-03-25 09:42 by 雾散后相遇lc
[考研] 上海电力大学材料防护与新材料重点实验室招收调剂研究生（材料、化学、电化学，环境） +4 我爱学电池 2026-03-23 4/200 2026-03-25 00:59 by 1027_324
[考研] 一志愿河北工业大学0817化工278分求调剂 +7 jhybd 2026-03-23 12/600 2026-03-24 09:03 by jhybd
[考研] 328求调剂 +4 LHHL66 2026-03-23 4/200 2026-03-23 14:55 by lbsjt
[考研] 275求调剂 +6 shansx 2026-03-22 8/400 2026-03-22 15:27 by barlinike
[考研] 求调剂 +4 要好好无聊 2026-03-21 4/200 2026-03-21 18:57 by 学员8dgXkO
[考研] 0703化学调剂 +4 妮妮ninicgb 2026-03-21 4/200 2026-03-21 18:39 by 学员8dgXkO
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭