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P450酶活
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glt0629
木虫
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[交流]
P450酶活
最近在做P450的酶活实验,用7-乙氧基香豆素作为底物,可是发现我NADPH的荧光值很高,也就是说我的对照里面(即不加酶,只加7-乙氧基香豆素和NADPH,用PBS补足体积)的荧光值特别高,有时候比实验组还高,这是为什么呢?有遇到过这样问题的大侠们帮帮忙吧,还有就是用试卤灵做标曲,一般试卤灵的浓度是多少?用什么溶解试卤灵呢?麻烦大家帮我想想,非常感谢了。
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1楼
2012-09-09 22:30:40
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biolio2009
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2012-09-12 08:30:18
glt0629: 金币+1
2012-12-26 23:53:13
引用回帖:
11楼
:
Originally posted by
glt0629
at 2012-09-10 20:22:28
关键是我不加底物也是这样,难道NADPH本来就有荧光值?这个荧光值不应该是7-乙氧基香豆素反应后生成7-羟基香豆素发出的荧光吗?谢谢,非常感谢你...
7-乙氧基香豆素 不会有荧光吧 你的空白 有没有荧光?
还有NADPH有没有荧光 分别测定后分析分析
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17楼
2012-09-11 22:24:11
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biolio2009
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glt0629(金币+1): 谢谢参与
glt0629: 金币+3
2012-09-10 20:22:46
你的反应底物7-乙氧基香豆素,自己发生转化了,导致这个结果不是酶促反应的结果。
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2楼
2012-09-10 09:06:50
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toughxu
木虫
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glt0629(金币+1): 谢谢参与
glt0629: 金币+1
2012-09-10 20:24:03
路过,学习!!!
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10楼
2012-09-10 10:42:21
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glt0629
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引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
biolio2009
at 2012-09-10 09:06:50
你的反应底物7-乙氧基香豆素,自己发生转化了,导致这个结果不是酶促反应的结果。
关键是我不加底物也是这样,难道NADPH本来就有荧光值?这个荧光值不应该是7-乙氧基香豆素反应后生成7-羟基香豆素发出的荧光吗?谢谢,非常感谢你
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11楼
2012-09-10 20:22:28
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行无人
6楼
2012-09-10 09:49
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glt0629(金币+1): 谢谢参与
glt0629: 金币+1
2012-09-10 20:23:46
jiaoyuanming
14楼
2012-09-10 21:43
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glt0629(金币+1): 谢谢参与
glt0629: 金币+1
2012-09-12 08:30:41
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