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asdkingstar金虫 (正式写手)
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16SrRNA（1540bp）全长菌落PCR后进行检测得到的条带基本上都接近2000bp，这是为什么？
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本人刚刚接触这方面内容，对于很多东西还是处于幼儿园状态，求各位大神帮助指导。在此表示深深的感谢！ 本人刚刚做到菌落PCR这块，做完后进行双酶切，然后测序。可是做到这里发现了问题，本人做的是16SrRNA全长菌落PCR，经琼脂糖检测，得到条带基本上都快接近200bp了，理论上应该不会超过1700bp才对，求大神指点迷津。以下是检测图。用的是D2000的mark。  N${JV6YS_7RZ5FPMNY}EZNE.jpg |
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asdkingstar
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