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1楼2012-09-04 17:46:26

lidonghong

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【答案】应助回帖

引用回帖:

9楼: Originally posted by wang1127yan at 2012-09-05 17:00:33
我基本都是DNA跑完点用没有问题才接着酶切的，可就是不能同时有条带，总是一个有一个没有...

酶切回收之后你跑过胶没？

生物化学与分子生物学

10楼2012-09-06 08:07:18

查看全部 10 个回答

ysn5048

银虫 (小有名气)

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【答案】应助回帖

★
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wang1127yan: 金币+1, ★★★很有帮助 2012-09-19 12:32:50

首先，注意你在加酶切体系的时候是不是出现了污染，其次，酶切所用的质粒或片段浓度是否够

有时候，一句话，可以改变未来

2楼2012-09-04 18:16:38

gwd0312

木虫 (正式写手)

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【答案】应助回帖

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建议加大酶切体系中质粒的量，酶切时间可以适当延长点！

持之以恒、永不放弃！

3楼2012-09-04 18:22:03

lecou

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【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

我也经常会出现这种问题，熔胶的时候超微久一点，然就就是家buffer的时候可以适当的放置一会

希望自己能平常心面对实验中的种种

4楼2012-09-05 08:03:25