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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 极性特别小，保留时间特别接近的怎么用hplc分离
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lzdx

木虫 (正式写手)

[求助] 极性特别小，保留时间特别接近的怎么用hplc分离

RT，C8柱，用很大比例乙腈冲十多分钟才能出峰，基本上完全分不开的两个峰，有什么办法能分开啊
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1楼2012-08-31 17:36:32
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bcschina

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

大家注意 HPLC中温度只有一个功能  绝对不是改善分离   哈哈  坛子里很多虫友应该多看看书啊   告诉你 温度唯一的功能 就只是改善降低系统背压  而且降低的幅度很有限  所以  改变温度在这里根本没有用  不要问我为什么可以降压这么幼稚的问题   别说你不懂  
关于楼主的梯度  个人意见是可以配置一瓶80%的乙腈和100%乙腈   走梯度  慢慢切换至纯乙腈    同样的用甲醇也可以一试   看看梯度对出峰是否有改善   你的case可能换柱子效果会更好些  除了固定相  规格也很重要  一定要注意
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9楼2012-09-04 12:30:20
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guevara1967

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
soundhorizo: 金币+2, 应助辛苦 ^^ 2012-09-01 11:28:58
换柱子，建议采用含碳量较高的色谱柱

即使同样是C18色谱柱，不同厂家的柱子，同一厂家不同型号的柱子，含碳量不一样，你的情况适宜选择含碳量较高的色谱柱来试一下
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梦想、激情、灵感、体验--che
2楼2012-09-01 09:18:14
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lihuan0525

金虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
建议用C18柱子试试，因为含碳量高相对的保留时间会厂。
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3楼2012-09-03 08:57:39
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lzdx

木虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by lihuan0525 at 2012-09-03 08:57:39
建议用C18柱子试试，因为含碳量高相对的保留时间会厂。

试了啊，C18效果更不好啊，因为要百分之九十的乙腈都得好久才能出峰，完全分不开，不知道怎么调整条件啊
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4楼2012-09-03 10:13:41
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