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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 极性特别小，保留时间特别接近的怎么用hplc分离
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lzdx

木虫 (正式写手)

[求助] 极性特别小，保留时间特别接近的怎么用hplc分离

RT，C8柱，用很大比例乙腈冲十多分钟才能出峰，基本上完全分不开的两个峰，有什么办法能分开啊
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1楼2012-08-31 17:36:32
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bcschina

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

大家对我的反驳 提到了选择因子  抱歉本人才学疏浅  按照我的理解 实际上就是不同温度下 溶剂对样品的溶解度的差异  导致溶剂对不同样品洗脱能力的改变  导致样品先后出峰分离   不要弄那么玄乎的专业名词啦 哈哈 注意  楼主的case是保留时间太长 溶剂是几乎全有机相溶剂  难道你要楼主升温到100度以上来改善淋洗能力吗  即便升温了  我保证那两峰还是在一起重叠的 不要忘了 升温是对流动的混合传质有利的 温度越高 时间越长 越容易重叠 因为分子间的扩散会加剧  固定相保留能力更加弱了   唉  用脚趾头想想吧   我真的老了 跟你们这些小辈们较什么劲  ：）
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16楼2012-09-05 16:57:12
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guevara1967

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
soundhorizo: 金币+2, 应助辛苦 ^^ 2012-09-01 11:28:58
换柱子，建议采用含碳量较高的色谱柱

即使同样是C18色谱柱，不同厂家的柱子，同一厂家不同型号的柱子，含碳量不一样，你的情况适宜选择含碳量较高的色谱柱来试一下
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梦想、激情、灵感、体验--che
2楼2012-09-01 09:18:14
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lihuan0525

金虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
建议用C18柱子试试，因为含碳量高相对的保留时间会厂。
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3楼2012-09-03 08:57:39
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lzdx

木虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by lihuan0525 at 2012-09-03 08:57:39
建议用C18柱子试试，因为含碳量高相对的保留时间会厂。

试了啊，C18效果更不好啊，因为要百分之九十的乙腈都得好久才能出峰，完全分不开，不知道怎么调整条件啊
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4楼2012-09-03 10:13:41
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