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iprj

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
如楼上几位朋友所说的是,多目标峰的话不好调,不同的柱子可能由于柱效的差异出峰有所差别;如果是相同的柱名,不同细参,可以考虑用安捷伦自带的柱流计算工具辅助调节气流设定,也可在气相工作站中对柱进行校正(长度等)
VeniVidiVici
11楼2012-08-14 11:25:36
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sunnyhy1981

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
好像没说固定相是不是相同,你这个相当于自己摸索新方法了,也不知道你要分的是什么物质,改变流动相pH、pk值看看呢,配合梯度洗脱。
12楼2012-08-14 16:28:03
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liu2011

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
其实你只想把保留时间调后,可以根据物质的性质来加点离子对,或者调整PH,只是一味的调整溶剂比例,那么峰型肯定要矮胖的,还可以通过调整流速来做
13楼2012-08-15 14:08:58
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wy511813

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
即使保留时间不一样,分离度能满足要求就行了。峰型不好除了除了分析时间长之外还有其它影响因素,如流路死体积,流动相pH,离子强度,色谱柱种类等
开心每一天
14楼2012-08-16 09:12:56
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yukepotato

金虫 (正式写手)

美猴王

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
是的,正如3楼所讲,单峰好调,多峰就难喽
永远不要带着问题去找你的上司!
15楼2012-08-16 09:29:03
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