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vivian26

银虫 (小有名气)

[求助] 关于RNA电泳的一些疑惑

作为分子生物学的初学者,我最近准备做RNA电泳,有一些疑惑,在这里向各位大人们请教,希望得到解答。:
1、RNA电泳是否可以直接使用琼脂糖胶?我看到很多人说应该使用变性胶。
2、RNA电泳的loading buffer与Marker是否是专有的?可不可以直接使用DNA电泳的呢?
3、电泳之后很多人说会出现三条带。是三条带一起出现吗?有没有亮度的区别呢?
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zhangby2002

银虫 (小有名气)

回答以上问题:
1:可以用琼脂糖电泳(1-2%),主要是检测提起RNA的量,看看有否降解,假如后续要做RT-PCR,还需要进行RNA处理,取出DNA污染。
2:一般跑RNA电泳时最好换新鲜的电泳液,电泳槽最好清洗一下,DNAMarker2000就够了,主要检测3条带。
3:电泳后出现3条带,说明提取的RNA质量高,28S:18S=2:1
业精于勤,荒于嬉;行成于思,毁于随。
4楼2012-08-10 21:13:49
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