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jackly9909

铁杆木虫 (正式写手)

是啊,主要是引发体系决定的。
阻聚剂含量对聚合温度有没有影响,有多大影响我就不清楚了。
我对聚合温度没什么兴趣,但丙烯酸一聚合起来好难控制啊,各位虫友们有什么好的主意控制聚合分子量啊。
11楼2007-06-02 21:15:13
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happy20081984

金虫 (正式写手)

我在文献上看到的合成聚丙烯酸凝胶:

丙烯酸为单体,水为溶剂,过硫酸钾为引发剂,交联机 MBAA,  N2气氛下,温度50度,聚合12小时,

至于分子量之类的就不太了解了
12楼2007-06-03 21:02:23
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鹿慕溪水

至尊木虫 (小有名气)

关键是要有引发剂,60度以上都可以聚和,也不管PH 条件
13楼2007-06-04 15:08:36
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鹿慕溪水

至尊木虫 (小有名气)

引发剂量多,分子量就小,反之就大
14楼2007-06-04 15:09:44
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天雨轩

铁杆木虫 (正式写手)

反应温度不同,分子量也不同,一般来说在70度左右。
15楼2007-07-11 21:23:50
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中间体

木虫 (小有名气)

溶液自由基聚合,THF,ABIN,电磁搅拌,通氩气保护,恒温62℃,聚合72h,
16楼2007-07-12 10:30:45
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joe2000

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by zyliu133 at 2007-5-21 05:44 PM:
,要看你采取怎么样的聚合方法

悬浮,乳液,还是UV,实际上聚合温度很多主要是由引发剂,体系等决定的

一点拙见

说的对,温度主要由引发体系决定,那么引发剂在一定的范围内都可以引发聚合,到底选多少度,根据引发剂的半衰期和要求在有效的时间内达到的转化率以及要求的聚合物的分子量及分布控制确定,最好通过单因素试验或正交试验确定聚合工艺条件,如温度!!
17楼2007-07-12 12:47:34
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joe2000

银虫 (小有名气)


iuhgnahz(金币+1,VIP+0):谢谢
  你的问题好像是你认为自己的聚合温度高了,聚合反应不能有效控制,尤其是分子量不能控制,对吧?
  这都是工艺条件的确定问题,一般聚合温度的高低取决于你要达到的转化率和反应的时间,如果是要得到分子量可控的聚丙烯酸,可以用分子量调节剂进行调节,一般调节剂用量多,分子量下降,也可以采用活性聚合进行控制分子量。如果你觉得反应温度高,反应不能控制,可以降低反应温度,减少引发剂用量,总之,得通过一系列试验确定。
18楼2007-07-12 12:54:05
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bcc518

铁杆木虫 (著名写手)

通常我在室温下,用10%的过硫酸铵

通常我在室温下,用10%的过硫酸铵水溶液引发,用TEMED作催化剂,反应至少两小时,多数时候过夜就行。
bccu518@126.com
19楼2007-09-08 11:29:43
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luckydou

金虫 (初入文坛)

取决于引发剂和聚合方法!

常用的溶液自由基聚合,以AIBN为引发剂,70摄氏度即可聚合,我以前做的聚合时间为10h左右。
20楼2007-09-08 13:30:20
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