应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » SYGR Green核酸染料I 怎么样才能将胶染好
51/1返回列表
查看: 2891  |  回复: 12
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

sysw

银虫 (小有名气)

[求助] SYGR Green核酸染料I 怎么样才能将胶染好

我们实验室在用SYGR Green核酸染料I跑胶时，经常会出现，条带不清晰，有时连Mark都看不清楚。但有时又能跑出很漂亮的胶，请问一下大家，有谁知道要怎么样才能跑出一张很漂亮的图吗？我们是将SYGR Green核酸染料I直接加到胶里的。谢谢了。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-07-30 11:44:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lilybrucelee

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by uneei at 2012-07-30 13:35:10
琼脂糖胶电泳吗？
我们实验室都是用SYGR Green I原液配成含有核酸染料的loading buffer，非常方便好用也没有污染。
具体方法就是按照每3微升SYGR Green I原液加入1毫升普通loading buffer中的比例配置，混匀后，可 ...

还有那marker怎么办？
赞一下 回复此楼
9楼2013-01-30 16:12:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答

chenguestc

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
sysw: 金币+1, ★有帮助 2012-08-04 09:44:16
是否浓度偏低或者混合不均匀的原因？
一般加到胶里浓度要比加到样品里浓度高。楼主可以试试加到样品里包括MARKER.
赞一下 回复此楼
2楼2012-07-30 12:13:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

uneei

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-07-30 13:49:53
amisking: 回帖置顶 2012-07-30 20:10:55
sysw: 金币+2, ★★★很有帮助 2012-08-04 09:44:30
琼脂糖胶电泳吗？
我们实验室都是用SYGR Green I原液配成含有核酸染料的loading buffer，非常方便好用也没有污染。
具体方法就是按照每3微升SYGR Green I原液加入1毫升普通loading buffer中的比例配置，混匀后，可以分装。短时间内可以四度保存，长期就-20℃冰冻保存，避光。要用就拿出来。
胶做好后，按照1:6的上样比例将PCR样品或者DNA样品与配好的loading buffer混匀，放置几分钟。然后点样，电泳。OK。
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2012-07-30 13:35:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tupac225

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
sysw: 金币+1, ★有帮助 2012-08-04 09:44:46
SYGR Green核酸染料跑胶不用直接加到胶里的，和loading buffer 一块儿跑胶就行了。
赞一下 回复此楼
coasttocoast。
4楼2012-07-30 13:45:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭