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SYGR Green核酸染料I 怎么样才能将胶染好
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| 我们实验室在用SYGR Green核酸染料I跑胶时，经常会出现，条带不清晰，有时连Mark都看不清楚。但有时又能跑出很漂亮的胶，请问一下大家，有谁知道要怎么样才能跑出一张很漂亮的图吗？我们是将SYGR Green核酸染料I直接加到胶里的。谢谢了。 |
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【答案】应助回帖
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小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-07-30 13:49:53
amisking: 回帖置顶 2012-07-30 20:10:55
sysw: 金币+2, ★★★很有帮助 2012-08-04 09:44:30
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sysw: 金币+2, ★★★很有帮助 2012-08-04 09:44:30
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琼脂糖胶电泳吗？ 我们实验室都是用SYGR Green I原液配成含有核酸染料的loading buffer，非常方便好用也没有污染。 具体方法就是按照每3微升SYGR Green I原液加入1毫升普通loading buffer中的比例配置，混匀后，可以分装。短时间内可以四度保存，长期就-20℃冰冻保存，避光。要用就拿出来。 胶做好后，按照1:6的上样比例将PCR样品或者DNA样品与配好的loading buffer混匀，放置几分钟。然后点样，电泳。OK。 |
3楼2012-07-30 13:35:10
chenguestc
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wjswj
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