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cangmangfei

金虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by xx小小xx at 2012-07-28 16:12:20
应该有两个问题:
目标物无共轭双键,只有羰基吸收,吸光系数太小
目标物疏水性太强,应提高乙腈的比例

由于用的检测波长太低,不建议用梯度洗脱
如果是已经提纯的样品,而色谱图只是作为参考,建议用RID检测 ...

谢谢,好厉害,说话真专业。
花样化石
11楼2012-07-28 18:32:23
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wonder2002

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
10楼: Originally posted by xx小小xx at 2012-07-28 16:12:20
应该有两个问题:
目标物无共轭双键,只有羰基吸收,吸光系数太小
目标物疏水性太强,应提高乙腈的比例

由于用的检测波长太低,不建议用梯度洗脱
如果是已经提纯的样品,而色谱图只是作为参考,建议用RID检测 ...

示差不能走梯度,等度分峰更宽更矮。
调整有机改性剂,或加入酸碱控制 pH 能影响物质的保留。先分好,再定量。
等~
12楼2012-07-29 03:36:15
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xx小小xx

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

根据我的理解,是只要测主成分,不需要全分离,只要把主峰与杂质分开就行了,因此不建议走梯度

而且,紫外用210nm,走梯度也是很麻烦的事,一般不容易获得好的基线

按LZ的情况,主成分紫外吸收弱,杂质吸收强,即使分离得很好,谱图也不会好看
13楼2012-07-29 10:46:28
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