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火舞精灵3

铜虫 (正式写手)

[交流] 回校第一天发现回家前的一个月实验做错了！！ 已有24人参与

回校第一天发现回家前的一个月实验做错了！！
整个六月份的PCR模板都没经过稀释！！都是以提取基因组直接做的，今天写论文发现前辈们都是稀释10倍20倍
现在才明白为什么我的模板浓度改变后，也没对实验结果有任何的影响
伤心啊@@
又要重新来！！
小生6月时发现5月份的实验错了，重新做了一个6月！！！！欲哭无泪
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1楼 2012-07-25 15:17:05
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

ctt1984

木虫 (正式写手)

初学者
★ ★ ★
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小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-07-26 15:31:26
引用回帖:
5楼: Originally posted by 火舞精灵3 at 2012-07-25 19:46:30
是吗？
可是目前情况是所有做实验的模版浓度都只是我的20分之一，而且模版加的量也都对实验条带有影响，可我的就是没有，从0.5ul到5ul条带都一样亮，（做单因素实验）。哈哈哈哈哈哈
也就 ...

做这个意义大吗？
照你的说法，你可能存在以下误区：
1，每次DNA提取因为样品量和实验操作问题，得到DNA量都不一样，因此单纯稀释10倍百倍也很难比较，只能说对你当前提取的DNA有点比较的意味。
2，模板浓度能发文章吗？
所以，最好是在做之前测DNA浓度，这样的才有可比较性。
赞一下(2人) 回复此楼
好好做事，踏实做人！
6楼2012-07-26 05:32:19
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火舞精灵3

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 758836596 at 2012-07-25 18:02:54
为什么一定要稀释呢？不稀释不是也可以吗？我曾经稀释十倍反而做不出来了。

是吗？
可是目前情况是所有做实验的模版浓度都只是我的20分之一，而且模版加的量也都对实验条带有影响，可我的就是没有，从0.5ul到5ul条带都一样亮，（做单因素实验）。哈哈哈哈哈哈
也就是得从新做这个了
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5楼2012-07-25 19:46:30
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wu_shiyong

银虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
模板浓度高低对你实验有什么影响？DNA浓度的大小对你带的浓度相差不大，只有当你DNA模板在反应时不足时加大浓度才会出现明显的差异，当你DNA模板达到反应饱和时的浓度，然后DNA浓度比这个饱和浓度大无论大多少对带是没有影响的！
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低调稳重务实内敛---------------残
8楼2012-07-26 09:12:14
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普通回帖

sxxuan

金虫 (著名写手)
还能补救，别哭了。
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你的日子如何，你的力量也必如何！
2楼2012-07-25 16:25:40
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dshlove

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
至少知道错了，还能重做，总比到最后一步才知道做错了好吧。加油！
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3楼2012-07-25 16:53:44
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758836596

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
为什么一定要稀释呢？不稀释不是也可以吗？我曾经稀释十倍反而做不出来了。
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4楼2012-07-25 18:02:54
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98204119

木虫 (著名写手)
找出问题就好，错了不一定是坏事
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7楼2012-07-26 08:43:28
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OLED哥

银虫 (小有名气)
能发现实验的问题还是好的啊，我做了一年以后才发现思路有问题
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胜利终将到来
9楼2012-07-26 09:28:11
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LittleSix

金虫 (小有名气)
就浪费一个月而已~忍了。。。还有人整个学期的都做错了呢。。。。就当买个经验教训
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10楼2012-07-26 10:18:02
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