碳量子点的透析 - 微米和纳米 - 学术讨论 - 第2页小木虫论坛-学术科研互动平台

11楼2014-08-11 11:05:32

54yanhui

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楼主，你好，为什么我用3500的透析袋就全都透到溶液里边去了啊？？溶液最后变得黄黄的，请指教，谢谢

12楼2014-10-07 09:26:08

KID兰

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5楼: Originally posted by 太原Neo at 2013-04-18 10:37:05

请问怎么浓缩烘干？得用旋蒸仪还是只要放在烘箱里就行了？

...

请问，你这个问题解决了吗？你怎么得到固体的？我是用热解法得到的碳点，在烘箱里烘了近六个小时了还是粘粘的液体，得不到粉末啊？求解释

13楼2014-10-11 17:31:41

太原Neo

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13楼: Originally posted by KID兰 at 2014-10-11 17:31:41
请问，你这个问题解决了吗？你怎么得到固体的？我是用热解法得到的碳点，在烘箱里烘了近六个小时了还是粘粘的液体，得不到粉末啊？求解释

...

用冷冻干燥比较好些

Verywell

14楼2014-10-12 08:26:49

冬之雨

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我也是水热合成碳量子点，
问题一：但是透析后强度明显增加，不解啊，之前做的透析会降低强度？
问题二：如何得到粉末的碳量子点，在烘箱里烘了一天了还是粘稠状，师姐说冷冻干燥很麻烦，而且我们没有仪器，怎么办啊？

15楼2014-11-04 16:37:49

麦田怪圈

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14楼: Originally posted by 太原Neo at 2014-10-12 08:26:49
用冷冻干燥比较好些...

我也想问问，冷冻后的固体很硬而且重新水溶后分散效果不好，我使用柠檬酸做碳源水热合成的，请问你遇到过这样的情况吗？
真心求助啊！！！！！！

16楼2014-11-17 10:44:51

太原Neo

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16楼: Originally posted by 麦田怪圈 at 2014-11-17 10:44:51
我也想问问，冷冻后的固体很硬而且重新水溶后分散效果不好，我使用柠檬酸做碳源水热合成的，请问你遇到过这样的情况吗？
真心求助啊！！！！！！...

可能是样品本身粘度比较大

Verywell

17楼2014-11-18 08:48:42

麦田怪圈

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17楼: Originally posted by 太原Neo at 2014-11-18 08:48:42
可能是样品本身粘度比较大...

那应该怎么办呢？粘度是它的本身的性质啊

18楼2014-11-18 21:24:46

太原Neo

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18楼: Originally posted by 麦田怪圈 at 2014-11-18 21:24:46
那应该怎么办呢？粘度是它的本身的性质啊...

你想降低粘度？少放添加剂就行了

Verywell

19楼2014-11-19 17:13:08

遗世楚风

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12楼: Originally posted by 54yanhui at 2014-10-07 09:26:08
楼主，你好，为什么我用3500的透析袋就全都透到溶液里边去了啊？？溶液最后变得黄黄的，请指教，谢谢

我用分子量1000的透析袋都透的溶液黄黄的。

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20楼2014-12-08 19:18:37