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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 碳量子点的透析
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K-Sweet

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 李飞明 at 2012-07-26 16:28:29
透析袋中的水肯定会增多，此外，碳量子点不是固体，还是液体呈现。透析袋中的溶液可以进一步浓缩，然后再进行透析。PEG透析相对时间比较久。

我透析了两天半，结果荧光亮度没有透析前好，是不是透析太长了
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11楼2014-08-11 11:05:32
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54yanhui

金虫 (小有名气)
楼主，你好，为什么我用3500的透析袋就全都透到溶液里边去了啊？？溶液最后变得黄黄的，请指教，谢谢
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12楼2014-10-07 09:26:08
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KID兰

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 太原Neo at 2013-04-18 10:37:05
请问怎么浓缩烘干？得用旋蒸仪还是只要放在烘箱里就行了？...

请问，你这个问题解决了吗？你怎么得到固体的？我是用热解法得到的碳点，在烘箱里烘了近六个小时了还是粘粘的液体，得不到粉末啊？求解释
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13楼2014-10-11 17:31:41
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太原Neo

木虫 (正式写手)

金融统计建模
引用回帖:
13楼: Originally posted by KID兰 at 2014-10-11 17:31:41
请问，你这个问题解决了吗？你怎么得到固体的？我是用热解法得到的碳点，在烘箱里烘了近六个小时了还是粘粘的液体，得不到粉末啊？求解释...

用冷冻干燥比较好些
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Verywell
14楼2014-10-12 08:26:49
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冬之雨

银虫 (小有名气)
我也是水热合成碳量子点，
问题一：但是透析后强度明显增加，不解啊，之前做的透析会降低强度？
问题二：如何得到粉末的碳量子点，在烘箱里烘了一天了还是粘稠状，师姐说冷冻干燥很麻烦，而且我们没有仪器，怎么办啊？
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15楼2014-11-04 16:37:49
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麦田怪圈

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by 太原Neo at 2014-10-12 08:26:49
用冷冻干燥比较好些...

我也想问问，冷冻后的固体很硬而且重新水溶后分散效果不好，我使用柠檬酸做碳源水热合成的，请问你遇到过这样的情况吗？
真心求助啊！！！！！！
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16楼2014-11-17 10:44:51
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太原Neo

木虫 (正式写手)

金融统计建模
引用回帖:
16楼: Originally posted by 麦田怪圈 at 2014-11-17 10:44:51
我也想问问，冷冻后的固体很硬而且重新水溶后分散效果不好，我使用柠檬酸做碳源水热合成的，请问你遇到过这样的情况吗？
真心求助啊！！！！！！...

可能是样品本身粘度比较大
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Verywell
17楼2014-11-18 08:48:42
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麦田怪圈

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
17楼: Originally posted by 太原Neo at 2014-11-18 08:48:42
可能是样品本身粘度比较大...

那应该怎么办呢？粘度是它的本身的性质啊
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18楼2014-11-18 21:24:46
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太原Neo

木虫 (正式写手)

金融统计建模
引用回帖:
18楼: Originally posted by 麦田怪圈 at 2014-11-18 21:24:46
那应该怎么办呢？粘度是它的本身的性质啊...

你想降低粘度？少放添加剂就行了
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Verywell
19楼2014-11-19 17:13:08
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遗世楚风

木虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 54yanhui at 2014-10-07 09:26:08
楼主，你好，为什么我用3500的透析袋就全都透到溶液里边去了啊？？溶液最后变得黄黄的，请指教，谢谢

我用分子量1000的透析袋都透的溶液黄黄的。
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~~~
20楼2014-12-08 19:18:37
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