24小时热门版块排行榜    

查看: 2289  |  回复: 12

囡儿1988

木虫 (正式写手)

[求助] 磁性纳米粒子SEM制样

各位同仁们,小妹急需帮助.......我做的纳米磁性粒子,单分散,里层包覆硬物质,外层包覆软物质,之前做SEM还是团聚的很厉害,想请教一下SEM制样需要注意什么?      PS:样品分散在水里,SEM测之前超声过,取得上层含粒子的溶液。
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

四氧化三铁纳米颗粒制备、修饰及包覆

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

好好做实验
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

fuhaixia

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
囡儿1988: 金币+3, ★★★很有帮助 2012-07-25 20:10:12
估计是你样品的问题,是不是粒径太小,太小的话干燥时会团聚的,我也做磁性材料的,直接把样品烘干了做SEM不会团聚,我的样品粒径300nm左右。可以做成液样滴在硅片上再干燥,只有薄薄的一层看看还会不会团聚。要是还团聚就做TEM吧。
科学创新
3楼2012-07-20 09:42:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

xiejf

专家顾问 (文学泰斗)

麦麦爸爸爱小牛

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
囡儿1988: 金币+1, 有帮助 2012-07-27 20:08:18
你可以试试把浓度调稀一点,超声时间长一点。
麦麦爸爸爱小牛
2楼2012-07-20 09:39:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

囡儿1988

木虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by fuhaixia at 2012-07-20 09:42:50
估计是你样品的问题,是不是粒径太小,太小的话干燥时会团聚的,我也做磁性材料的,直接把样品烘干了做SEM不会团聚,我的样品粒径300nm左右。可以做成液样滴在硅片上再干燥,只有薄薄的一层看看还会不会团聚。要是还 ...

粒径估计有100nm左右,只烘干就可以么?还要不要研磨下?我看还有帖子上回复的是在液样里加分散剂或者表面活性剂
好好做实验
4楼2012-07-20 14:48:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fuhaixia

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
囡儿1988: 金币+2, 有帮助 2012-07-27 20:14:05
不用研磨,我是六十度真空干燥之后取一点放在小的样品管里110度干燥的。100nm应该不会团聚。
科学创新
5楼2012-07-20 18:30:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

囡儿1988

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by xiejf at 2012-07-20 09:39:10
你可以试试把浓度调稀一点,超声时间长一点。

这些都试过了,效果还是不好
好好做实验
6楼2012-07-20 18:51:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

囡儿1988

木虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by fuhaixia at 2012-07-20 18:30:41
不用研磨,我是六十度真空干燥之后取一点放在小的样品管里110度干燥的。100nm应该不会团聚。

哦,这样啊,那我试试。我们学校没SEM,每次还得跑到其他地方花几百大洋去测样,效果不好,money就打水漂了,心疼呀
好好做实验
7楼2012-07-20 18:53:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

霹雳旋F

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
囡儿1988: 金币+2, 有帮助 2012-07-27 20:08:36
浓度需要太高了吧?另外你可以把样品分散在乙醇中试试
我要的完美,非你不可,缺你不行!
8楼2012-07-22 08:43:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hgxy2010

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
囡儿1988: 金币+2, 有帮助 2012-07-27 20:08:46
SEM就不要做了,TEM效果更好点,我做的也是磁性粒子,每次效果也不是很好,但还可以。你如果取得溶液能看到粒子,那就太大了,基本上是澄清的,但看起来有点模糊才行。
9楼2012-07-22 16:11:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

囡儿1988

木虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by hgxy2010 at 2012-07-22 16:11:46
SEM就不要做了,TEM效果更好点,我做的也是磁性粒子,每次效果也不是很好,但还可以。你如果取得溶液能看到粒子,那就太大了,基本上是澄清的,但看起来有点模糊才行。

很奇怪文献上的SEM照出来的效果都很好啊
好好做实验
10楼2012-07-24 13:11:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 囡儿1988 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 面上项目filecode邪修 +4 西山十月 2026-08-09 6/300 2026-08-10 00:16 by liufeng0619
[基金申请] 2026国自然放榜时间 +4 布布和一二 2026-08-08 4/200 2026-08-09 22:24 by otj2008
[基金申请] 关于代码变化问题,想知道的进来 +15 且听虎啸 2026-08-07 22/1100 2026-08-09 22:13 by 布布和一二
[基金申请] 这样的filecode谁见过 +10 布布和一二 2026-08-08 21/1050 2026-08-09 17:21 by 天神眷顾
[基金申请] 关于filecode,很负责任的告诉大家 +6 爱看书的可乐 2026-08-08 7/350 2026-08-08 22:13 by a_niu
[考博] 【2027博士申请】纳米药物递送方向 20+3 13586093586 2026-08-03 5/250 2026-08-08 21:54 by 13586093586
[基金申请] 关于豆爷回答的JTJC与%2F数量 +5 yang182083 2026-08-06 7/350 2026-08-08 18:29 by zhanghaozhu
[基金申请] 国基金的申报应该改成非等额制,评价高的钱多评价低的钱少,但是增加资助率 +7 a089 2026-08-07 7/350 2026-08-08 18:05 by gltch
[基金申请] 好奇怪的filecode +3 布布和一二 2026-08-08 4/200 2026-08-08 17:46 by zhanghaozhu
[基金申请] 关于filecode +4 布布和一二 2026-08-07 7/350 2026-08-07 22:55 by zhanghaozhu
[基金申请] 娱乐 +6 Tide man 2026-08-03 6/300 2026-08-07 22:40 by 铁帽子农民
[基金申请] 固定端突然变了,今天 +6 archvillain 2026-08-06 10/500 2026-08-07 16:03 by 医学老男孩
[基金申请] filecode变化情况 +6 布布和一二 2026-08-07 22/1100 2026-08-07 14:45 by 且听虎啸
[基金申请] filecode +14 等待解的谜 2026-08-06 19/950 2026-08-07 12:20 by wlwhappy
[基金申请] filecode +8 布布和一二 2026-08-06 11/550 2026-08-06 20:41 by tangpu318
[基金申请] 影响面上的因素 +8 布布和一二 2026-08-05 11/550 2026-08-06 10:41 by 宝贝虫子
[基金申请] 8月时间戳变的,举个手。玩一下,释放压力 +9 archvillain 2026-08-04 11/550 2026-08-05 20:06 by wlwhappy
[基金申请] 有没有H口的?有收到消息的吗? +3 超级海虾 2026-08-04 3/150 2026-08-04 17:26 by 学教育滴
[基金申请] 纯娱乐,不喜欢勿喷 +7 Tide man 2026-08-04 10/500 2026-08-04 15:10 by loufangrui
[基金申请] 什么时候能放榜呀? +3 Jacob678 2026-08-03 3/150 2026-08-03 16:14 by gltch
信息提示
请填处理意见