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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 石油化工 » 石油软件 » 减压精馏的问题
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xukun0

银虫 (小有名气)
主要看柱子
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11楼2007-10-17 19:26:28
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chen05106307981

金虫 (小有名气)
chenfaqiang: 回帖置顶 2014-02-28 18:48:31
我之前也做过分离类似的东西，所以可能对你有帮助：
我之前提纯多胺，但是主峰后面紧接着有个小峰大概含量有6％，我的目的就是想去除它，一开始我就想到用精馏柱来分离它，但是经常出现冲料的现象，期间保温效果很好（物料沸点温度比较高，大概有300多度），后来用40cm左右的精馏柱也是这样，所以我用了20cm的精馏柱，虽然不冲料了但是分离效果也不好。后来我们老大说你先试试简单蒸馏，结果分离效果也不行。
后来想到可以通过两次精馏的方法，就可以达到很好的效果。
但是象你物料的沸点不高，估计拿个40cm的精馏柱就可以实现分离效果了
如果不行可以试试在常压下精馏估计效果更好！
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12楼2008-01-14 00:26:25
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zhao1jo1j

新虫 (初入文坛)

这个和减压多少没有关系

chenfaqiang: 回帖置顶 2014-02-28 18:48:32
关键就是你必须要有很多理论塔板的柱子,这两种物质如果用量大  ,建议用其他的方法分离,能耗太大
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13楼2008-01-14 17:24:22
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17703li

chenfaqiang: 回帖置顶 2014-02-28 18:48:33
楼主给的数据还是不太够哦
理论上可以行的，但是给了真空度以后要看沸点哪个拉得更低哦

实际上分离度不会太理想的，因为一个温度近，而且你的热源不好精确控制
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14楼2008-01-15 08:16:53
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bruceluobo

银虫 (小有名气)
chenfaqiang: 回帖置顶 2014-02-28 18:48:35
精馏柱首先要适中，看你蒸馏的量而定，然后是真空度一定要好，如果你的真空泵理想，装置气密性也好，能达到-0.06MP，沸点比较高，而且太靠近，估计能达到95%就已近很不错了，反复蒸几次，就能掌握前馏份的量。
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有事没事投一锅，锅锅有惊喜
15楼2008-01-15 11:32:28
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zyblove321

金虫 (小有名气)
精馏效果应该好,9度可以说温差已经较大了.主要看你是什么物质了,分离难度应该不大!
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16楼2008-01-15 16:09:02
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站在高岗上

铜虫 (初入文坛)
chenfaqiang: 回帖置顶 2014-02-28 18:48:38
分得开,我的差6度分出来99%
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17楼2008-01-16 17:10:09
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站在高岗上

铜虫 (初入文坛)
能分开，加高柱子，740毫米能行
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18楼2008-01-26 08:08:50
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平辽王

金虫 (正式写手)
chenfaqiang: 回帖置顶 2014-02-28 18:48:40
1. 首先计算理论塔板数；
2. 理论塔板数乘以系数（实践或资料得来）得到实际塔板数；
3. 设计精馏塔（柱）。包括高效填料，塔高，塔径等；
4. 安装并精馏；
5. 精馏时注意减压精馏时，先淹塔再慢慢正常精馏，才能达到较高塔效。
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19楼2008-01-27 22:34:05
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caiyun

铁杆木虫 (著名写手)

精馏经验

chenfaqiang: 回帖置顶 2014-02-28 18:48:42
你的东西如果不共沸,一次蒸馏就可以了,不过最起码要40块塔板可以做到99.9%
这一种小试的填料,我知道,
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寻找投资合伙人，化工制药
20楼2008-03-28 16:55:40
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