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质粒导入大肠杆菌导不进去,求高手指点
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saucemale
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质粒导入大肠杆菌导不进去,求高手指点
在大肠杆菌感受态细胞中已经转入一个质粒,转进去后涂平板也长菌了,现在把长出的菌体做成感受态细胞再转入第二个质粒,转了几次涂平板都不长,请教是什么原因?
(注:这两种质粒分别含有两种不同的抗性,感受态都是新做的)
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2012-07-17 10:36:10
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你看看这两个质粒兼容不?只是筛选标记不同还不行,还要看复制其实位点。
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Thank-you,so-blue.
3楼
2012-07-17 11:26:12
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2012-07-17 10:55:29
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一般都是感受态的问题,或者你的转化条件不行.
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4楼
2012-07-17 11:39:03
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2012-07-17 15:02:15
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2012-07-17 22:23:49
我认为完全可以两个质粒同时转,然后用双抗性的平板进行筛选,我以前做过双抗性的,同时转的,只要涂板的时候多涂一些就可以了。你这样先转一个是不是在转第一个后细胞已经失去了感受态的性质
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saucemale
5楼
2012-07-17 12:43:04
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tupac225
at 2012-07-17 11:39:03
一般都是感受态的问题,或者你的转化条件不行.
感受态每天都是新做的,已经做了5次了,不会每次都不行吧
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6楼
2012-07-17 14:52:24
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Originally posted by
healy13
at 2012-07-17 10:55:29
一个质粒?这是什么概念?怎么可能就只转一个!肯定要一定的浓度,才会有转入的几率!
你不长有几个原因:感受态没做成功,可以买现成的商品化的;抗生素用错;转化条件不行,如冰浴,热击的时间和温度~~~等等~~~~
我的意思是我从公司里购买了TOP感受态细胞,然后做质粒转化,结果第一种质粒转进去了,现在我要把已转入质粒的TOP细胞再做成感受态细胞,转入我的第二种质粒,现在为止已经做了5次了,都没有成功(注:TOP是从公司买的大肠感受态细胞)
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7楼
2012-07-17 14:56:49
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saucemale
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5楼
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Originally posted by
0301nan
at 2012-07-17 12:43:04
我认为完全可以两个质粒同时转,然后用双抗性的平板进行筛选,我以前做过双抗性的,同时转的,只要涂板的时候多涂一些就可以了。你这样先转一个是不是在转第一个后细胞已经失去了感受态的性质
我是转进去一种质粒后,看它长出来,验证的确已经转进去以后再把这个菌体做成感受态转第二种质粒的,可是做了好几次就是做不出来,请教啊····
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8楼
2012-07-17 14:59:51
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2012-07-18 13:32:39
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7楼
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saucemale
at 2012-07-17 14:56:49
我的意思是我从公司里购买了TOP感受态细胞,然后做质粒转化,结果第一种质粒转进去了,现在我要把已转入质粒的TOP细胞再做成感受态细胞,转入我的第二种质粒,现在为止已经做了5次了,都没有成功(注:TOP是从公司 ...
个人建议啊,将两种质粒一同转化,加双抗,或者只有一种抗性就最好了。因为你将第一种质粒转化进去了,是用的商业化感受态,你第二次再转化的,用的就是你自己做的感受态了,自己做的毕竟赶不上商业化的感受态,所以就影响了你的转化效率。
并且,你将转化后含有质粒的菌来做感受态,容易丢失已经转化进去的质粒。
总之吧,共同转化就结了。嘿嘿
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saucemale
9楼
2012-07-17 16:22:11
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质粒的不相容性?看看他们的复制起始位点一样吧?
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2012-07-17 16:39:24
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