应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » CTAB法提取DNA
51/1返回列表
查看: 3286  |  回复: 19
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

蓝慧

木虫 (正式写手)

[交流] CTAB法提取DNA

Sample Text
Sample Text
这是我用CTAB法提的DNA，虫友帮分析一下，为什么拖带这么厉害，图中已经用RNase消化过的。像这种的可以用来做后续PCR实验吗？

泳道1为2000的Marker,其他的为样品
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2012-07-12 10:40:35
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

蓝慧

木虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 桃子老好吃 at 2012-07-12 13:44:10
你提的是植物的还是细菌的DNA啊？我之前也是降解很厉害的，因为我的 TE配制出了问题，DNA在合适pH的TE缓冲液里面才比较稳定，你可以看看TE有没有配错。

我提的是植物的。TE是以前的，大概用了一年，那我再配个新的试一下
赞一下 回复此楼
5楼2012-07-12 12:56:34
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 20 个回答

elbo

金虫 (小有名气)
★ ★ ★
蓝慧(金币+1): 谢谢参与
amisking: 金币+2, 鼓励发帖交流问题。 2012-07-12 21:52:46
降解了，不是RNA的问题。提取过程中注意点，后面3个样品的点样孔里面有残留蛋白，可能会抑制PCR反应，最好纯化一下，你也可以找个引物试试看能P出来不。
赞一下 回复此楼
2楼2012-07-12 10:50:43
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

蓝慧

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by elbo at 2012-07-12 11:50:43
降解了，不是RNA的问题。提取过程中注意点，后面3个样品的点样孔里面有残留蛋白，可能会抑制PCR反应，最好纯化一下，你也可以找个引物试试看能P出来不。

那如何在提取过程中防止其降解呢？
赞一下 回复此楼
3楼2012-07-12 11:28:06
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

桃子老好吃

金虫 (小有名气)
★ ★ ★
蓝慧(金币+1): 谢谢参与
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-07-16 13:37:38
你提的是植物的还是细菌的DNA啊？我之前也是降解很厉害的，因为我的 TE配制出了问题，DNA在合适pH的TE缓冲液里面才比较稳定，你可以看看TE有没有配错。
赞一下 回复此楼
4楼2012-07-12 12:44:10
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 20 个回答
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭