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1970-01-01 08:00:00
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智能机器人

Robot (super robot)

我们都爱小木虫

liuyu_sdili

木虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by chlorella409 at 2012-07-12 13:40:02
酶切产物它没说,但是个人觉得应该不可以,因为酶切之后肯定至少有两种大小片段在混合液里,浓度还差不多,直接回收肯定会影响效率

哦~~我说的是质粒多克隆位点双酶切后的小片段,大概有10几个bp的样子吧~~~
7楼2012-07-12 16:34:58
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feixiang1209

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


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liuyu_sdili: 金币+1, 有帮助, 我原来是这样的,但是感觉这样太耗时间了… 2012-07-12 11:19:45
最好是跑下电泳,毕竟会切下来一些小片段嘛,胶回收的话是只回收的目的条带,应该效果更好一些。反正我们从来没试过直接纯化。
2楼2012-07-12 09:17:21
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chlorella409

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
liuyu_sdili: 金币+1, 有帮助, 那酶切产物呢? 2012-07-12 11:21:22
天根胶回收试剂盒是可以直接用来作为PCR混合液回收的
3楼2012-07-12 09:34:43
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陈年芬芳

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
liuyu_sdili: 金币+3, ★★★很有帮助, 酶切后大概短片段有七八个bp。应该没有问题吧?另外,可以除去质粒酶切后的短片段吗? 2012-07-12 11:24:27
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-07-20 13:50:36
要看你PCR产物酶切后剩余片段的大小,如果除了目标片段外,剩下的都小于50bp,可以直接用Omega的cycle-pure试剂盒直接回收。如果剩余的较大,最好是做胶回收,这样可以避免后续出现很多假阳性。
4楼2012-07-12 10:18:20
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