【答案】应助回帖

一念起，万水千山；一念灭，沧海桑田！

12楼2012-07-19 10:21:33

查看全部 16 个回答

feixiang1209

新虫 (初入文坛)

应助: 8 (幼儿园)
金币: 99.1
红花: 1
帖子: 31
在线: 7.6小时
虫号: 1801895
注册: 2012-05-07
专业: 膜生物化学与膜生物物理学

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
liuyu_sdili: 金币+1, ★有帮助, 我原来是这样的，但是感觉这样太耗时间了… 2012-07-12 11:19:45

最好是跑下电泳，毕竟会切下来一些小片段嘛，胶回收的话是只回收的目的条带，应该效果更好一些。反正我们从来没试过直接纯化。

2楼2012-07-12 09:17:21

chlorella409

木虫 (正式写手)

应助: 88 (初中生)
金币: 3245.6
散金: 1000
红花: 4
帖子: 376
在线: 182.4小时
虫号: 1600249
注册: 2012-02-05
性别: GG
专业: 蛋白质组学

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
liuyu_sdili: 金币+1, ★有帮助, 那酶切产物呢？ 2012-07-12 11:21:22

天根胶回收试剂盒是可以直接用来作为PCR混合液回收的

3楼2012-07-12 09:34:43

陈年芬芳

新虫 (小有名气)

MolEPI: 1
应助: 26 (小学生)
金币: 449.4
帖子: 186
在线: 54.5小时
虫号: 1527273
注册: 2011-12-07
专业: 生物大分子结构与功能

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
liuyu_sdili: 金币+3, ★★★很有帮助, 酶切后大概短片段有七八个bp。应该没有问题吧？另外，可以除去质粒酶切后的短片段吗？ 2012-07-12 11:24:27
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-07-20 13:50:36

要看你PCR产物酶切后剩余片段的大小，如果除了目标片段外，剩下的都小于50bp，可以直接用Omega的cycle-pure试剂盒直接回收。如果剩余的较大，最好是做胶回收，这样可以避免后续出现很多假阳性。

4楼2012-07-12 10:18:20