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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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wellee

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by lsh197635 at 2007-5-13 07:51 PM:
谢谢各位，我有用高功率超声清洗器分散，但是激光粒度分析仪测试时显示时1——10微米

直接照TEM或者SEM，因为很有可能你得到的单个粒子就是微米级的，那样的话你说它团聚就是一个错误了
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11楼2007-05-15 12:37:33
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lsh197635

捐助贵宾 (小有名气)

贵宾
真心谢谢各位回贴兄弟，如果能确切的说明分散介质，分散剂及各自用量就好了，若有亲自做过该方面试验的兄弟，望赐教！
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breakthrough
12楼2007-05-15 17:49:28
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guoleijerry

制备方法不一样
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13楼2007-05-31 10:36:47
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benfangh

银虫 (初入文坛)
共沉淀法制备四氧化三铁的单分散性就不是很好。非水溶剂热法是合成油溶性纳米微粒的好方法。有机酸（油酸，硬脂酸，等）都比较好，氧化铁纳米粒子表面易于氧元素结合，所以含羧基的作为修饰剂比较好
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14楼2007-06-01 08:22:02
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nibb

银虫 (小有名气)
我前几天开始做纳米氧化铁，楼主能不能给我些关于这方面的资料
我们学校在这方面不太好，条件限制，wangqiongfly2007@163.com
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15楼2007-06-01 19:39:08
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bjgzs

金虫 (小有名气)
共沉淀的性质就决定它不能但分散了，采用共沉淀主要是想简单制备出原料，然后重点在于进一步的性质等的研究呀
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16楼2007-06-03 11:03:17
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shp

金虫 (正式写手)

分子量在什么范围的PVP修饰效果好啊

知不知道分子量在什么范围的PVP修饰效果好啊，谢谢赐教
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17楼2007-06-04 08:08:59
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cxruan

金虫 (小有名气)
我博士期间用过激光粒度分析仪，它的结果会偏大。
其原因我认为如下：
1、浓度的原因。激光粒度分析仪一般要求浓度（我用的是beckman-coulter, PIDS>5%），在这种高浓度下，粒子之间很容易团聚。
2、TEM和SEM可以配制低浓度的样品，而且照片上的图像一般是精选的分散性很好的区域。这种区域在实际制样过程是小概率事件，因此激光粒度分析仪测量到的粒度大也就很正常了。
3、注意一下，一般这种照片都不会附加粒度分析测试的结果，我个人认为可能就是因为上述原因。

另外，给小兄弟一些建议。液相法制备纳米粉体的分散性一直不好，我在中科院做博士期间老板曾经让我花了很大的精力去做，结果是劳而无功。
后来分析了原因：液相的表面张力是产生团聚的重要原因，表面张力低的液相（例如乙醇等等）并不是无机粉体合成前驱体的优良溶剂，无法反应也就无法有效制备。

此外，单分散纳米粉体的制备技术主要是气相法，而且现在的制备工艺已经很成熟了，可改进的余地很小，毕竟此领域已经做了近三十年了。

再说说个人的一些看法：我觉得此领域的发展潜力不大，而且虚的东西太多，无法和实际应用结合起来，研究的前景不太理想。
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凤凰鸣矣,于彼高岗,梧桐生矣,于彼朝阳
18楼2007-06-04 09:34:35
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www3000

木虫 (正式写手)
我用共沉淀法制备的FE3O4粒径在10－20纳米左右(SEM)，还可以
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19楼2007-06-04 16:52:47
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qqgu

这要你自己做。如果别人告诉你了，人家自己干嘛不发文章啊？
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20楼2007-06-04 21:12:55
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