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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 仪器药品 » 关于反应装置问题
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berlin

荣誉版主 (职业作家)

优秀版主优秀区长
[quote]Originally posted by berlin at 2007-5-11 04:51 PM:


不是没有考虑被分解的部分，而是忽略了剩余的双氧水的部分(不知道你的反应后是否还会残留双氧水，估计够呛，反应温度大概在80多度吧，双氧水剩余的可能性很小，这个要确定一下，如果反应后双氧水的剩余可以忽略的话，那就好办了)，呵呵

N年以前我们实验室别人做过，我只是略知12而已...

要批评你一下，做的反应应该说明一下，这样节省大家的时间啊，也可以有目的的回答你的问题，注意啊，呵呵...
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让我与你握别-再轻轻抽出我的手-知道思念从此生根...年华从此停顿-热泪在心中汇成河流-是那万般无奈的凝视...就把祝福别在襟上吧-而明日-明日又隔天涯
11楼2007-05-11 16:55:00
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hasee

银虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★
rabbit7708(金币+5):谢谢应助，欢迎常来喽！：）
呵呵，我也做过三年的苯及苯酚羟基化反应，不知楼主用的哪种催化体系，我以前是用铁系催化剂与双氧水体系，对于双氧水的有效利用率我就是用生成二酚的量反过来计算双氧水的有效消耗量，然后除以初始加入量就行了，没有考虑反应体系中的剩余量，反应温度虽然没有80度，但我觉得在我的反应温度50度下反应结束后双氧水也应该不多了，因为双氧水在酸性（或碱性）及高温下本身就很容易分解的，后来发表文章（小CC）审稿人也没就这个问题提什么意见。正如berlin版主所说，要用排水法计算基本上是行不通的，误差太大甚至成为错误，所以当时看到那篇文献时我就觉得这种方法在理论上是行，但没实际操作性！
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12楼2007-05-11 19:00:36
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mermaid332

至尊木虫 (著名写手)

hasee

我做了近六年的苯氧化反应，主要是钒基催化剂，不知你的实验中，苯的转化率做到多少？苯酚羟基化做了一点，想做深一点。

[ Last edited by mermaid332 on 2007-5-12 at 17:31 ]
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没有可以拼的爹，只有拼自己了！
13楼2007-05-12 17:30:27
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berlin

荣誉版主 (职业作家)

优秀版主优秀区长
引用回帖:
Originally posted by hasee at 2007-5-11 07:00 PM:
呵呵，我也做过三年的苯及苯酚羟基化反应，不知楼主用的哪种催化体系，我以前是用铁系催化剂与双氧水体系，对于双氧水的有效利用率我就是用生成二酚的量反过来计算双氧水的有效消耗量，然后除以初始加入量就行了， ...

呵呵，居然被我蒙到了，高兴。。。
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让我与你握别-再轻轻抽出我的手-知道思念从此生根...年华从此停顿-热泪在心中汇成河流-是那万般无奈的凝视...就把祝福别在襟上吧-而明日-明日又隔天涯
14楼2007-05-12 17:35:22
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