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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 还是凝胶柱的问题
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c8791

铜虫 (初入文坛)

[求助] 还是凝胶柱的问题

本人菜鸟一个，实验室又没师兄师姐，老师又不教我，现在凝胶已经跑完一次了，该合的也都合了，之后就不知道怎么办了，有两个问题，1、是不是合完之后例如15-25瓶的东西直接再跑凝胶，跑完之后再合，然后再跑？2、我发现开全速上样和10s/d上样原始谱带的宽度不一样，开全速原始谱带能有3cm的样子，而慢慢的流的话原始谱带只有1cm，是不是上样时下面流慢一点好啊？
谢谢大家
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1楼 2012-07-05 21:21:24
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飘洋2008

金虫 (著名写手)
楼上的你好，我也在分萜类，用正相硅胶柱，我没有反相板，太贵，一直没买，如果上反相柱，能用正相板跟踪合并吗？你是怎么分的，把您的经验与我们交流下好吗？期待！！！
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9楼2012-08-08 21:12:06
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tianzeng21c

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 谢谢！ 2012-07-05 23:30:52
1 楼主可先要搞明白凝胶柱的分离原理。
2 如果一个样品跑完一次凝胶后，若发现有分离效果，可以继续把该合的样品合并后再次上凝胶柱进行色谱；如果发现没有什么分离效果，那就不要再上了吧，可能凝胶柱的分离原理不适合你的样品。就考虑别的分离机理的填料。
3 凝胶柱色谱时，刚开始上样时，下面务必要慢慢地流，待你要分离的样品明显有分开的效果，如果带有颜色的话可看到，这时可适当提高柱子流速，毕竟，柱子流得太慢太耗时间了。
4 我们利用凝胶柱时，一般情况下，五六个小时让样品通过凝胶柱，这已经比较慢了，中间不要停，最慢当天也要跑完。
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做科学好比一种游戏，只有对这种游戏有着强烈兴趣的人，才能从中获得乐趣。同时每一种游戏都有其规则，只有遵守规则的人才有可能取胜。
2楼2012-07-05 22:39:40
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196399836
3楼2012-07-09 15:00:59
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lhg0209asd

银虫 (正式写手)
2楼的兄弟说得很明白了
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4楼2012-07-09 15:36:18
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