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taodasheng

木虫 (著名写手)

[求助] 有个大极性的产物,求能用的反相柱

产物是一个苯磺酸盐,极性很大,用乙酸乙酯,乙酸,水体系爬板才能爬起来并和原料点分开,用一般的C18反相柱,用0.1%TFAA/甲醇作流动相,直接死体积出来。求可能适合的色谱柱。
多谢赐教!
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houqian387

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
taodasheng: 金币+2, 有帮助 2012-07-09 08:26:44
我告诉你个流动相不用换柱子就有很强的保留,用离子对色谱法。流动相选择四丁基溴化胺做流动相,浓度10-25m M ,关键是pH 值,这个要你自己尝试了,一般在6-8之间肯定有让你的峰行和保留都很好的pH

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
10楼2012-07-09 07:47:34
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lantao8823

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xbqewpq: 金币+1, 感谢应助 2012-07-06 14:44:42
极性大的用正相,
也可以用正相的固定相,反相的流动相跑,
人生最重要的课题:学会坚强。
2楼2012-07-05 11:42:29
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guevara1967

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
taodasheng: 金币+1, 有帮助 2012-07-05 12:10:30
soundhorizo: 金币+2 2012-07-05 15:54:59
SCX色谱柱,ACN-0.5%甲酸水,不同比例试试看,或者调调酸度,酸性越大,洗脱越快

good luck
梦想、激情、灵感、体验--che
3楼2012-07-05 12:07:15
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fansfly123

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
taodasheng: 金币+1, 有帮助, 以前听安捷伦的销售说过这种柱子,好像挺贵的啊 2012-07-05 15:48:11
xbqewpq: 金币+2, 感谢应助,欢迎常来交流 ^ ^ 2012-07-06 14:45:14
这么大极性的样品,用hilic色谱柱,这种色谱柱硅胶上键合的是丙基酰胺,类似于正相色谱,极性小的样品先出峰,极性大的样品后出峰。一般C18分不开的化合物建议用HILIC.
4楼2012-07-05 13:09:30
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