应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 蛋白不纯，如图，大家帮忙分析一下
51/1返回列表
查看: 3103  |  回复: 22
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

loveskyzhou

铁虫 (正式写手)

[交流] 蛋白不纯，如图，大家帮忙分析一下

蛋白几个月之前还很纯，就一条主带和一点点的杂带。但慢慢的好像菌种退化了，表达的蛋白如图，上边有好多类似多聚的东西，但跑胶应该变性了才对啊。我用的是rosetta表达，蛋白不稳定很容易沉淀，但过了离子交换后加DTT沉淀情况明显减轻，大家帮忙分析一下啊，这东西真蛋疼。。。。。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2012-06-30 16:20:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

loveskyzhou

铁虫 (正式写手)
引用回帖:
19楼: Originally posted by kukusnoopy at 2012-07-03 10:36:35
可以尝试煮的时间长一些，如果还是有聚体就用更强的还原剂TECP。...

额。。。。我的意思是缓冲液条件下这个蛋白过分子筛好像有个小的多聚峰，好像是蛋白慢慢在聚啊？能不能减少这种情况呢
赞一下 回复此楼
21楼2012-07-04 18:34:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 23 个回答

kwkw

木虫 (著名写手)
★
loveskyzhou(金币+1): 谢谢参与
你加了DTT不影响蛋白质的活性吗？
赞一下 回复此楼
2楼2012-07-01 08:24:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

八头小猪

铁杆木虫 (小有名气)
★
loveskyzhou(金币+1): 谢谢参与
你用的是什么菌种？什么质粒转化的？
赞一下 回复此楼
4楼2012-07-01 11:11:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

675250244

银虫 (小有名气)
★ ★
loveskyzhou(金币+1): 谢谢参与
1949stone: 金币+1, 鼓励 2012-07-03 07:46:14
蛋白marker贴出来看看，我认为上面 的杂带不是目的蛋白的多聚体，跑电泳时煮过而且上样buffer中加了巯基乙醇是不可能形成多聚体的
赞一下 回复此楼
5楼2012-07-01 12:12:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 23 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭