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SSR条带莫名变浅，多次试验无果，求热心人指点，有图
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LZ年前开始对实验群体进行SSR引物筛选，当时一切正常，条带清晰， 但是年后开始正式上群体的时候，条带一直很浅  前后试验药品和体系以及PCR时的仪器均没有变化，后LZ对体系进行调整，一般情况是，调整体系的时候条带清晰无异常，但是一旦用调整后的体系做群体，条带就变浅，药物没有问题，因为偶尔的会出几个好的结果。 求好心人指点~~~~ |
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4楼2012-07-02 00:12:23
2楼2012-06-28 18:14:15
wu_shiyong
银虫 (正式写手)
- 应助: 34 (小学生)
- 金币: 428.3
- 散金: 100
- 红花: 1
- 帖子: 526
- 在线: 173.1小时
- 虫号: 1852532
- 注册: 2012-06-08
- 性别: GG
- 专业: 植物资源学
【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+3, 鼓励交流经验 2012-07-02 13:44:20
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+3, 鼓励交流经验 2012-07-02 13:44:20
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我做这个2年半还真没跑出来这样差的胶，你那筛引物的图也太差啦！光从上面看你的胶和染色都有问题。 我们实验室用的是天根的酶和dNTP 体系 10 buffer 1 dNTP 0.2 酶 0.2 引物P1 0.5(浓度5p的) P2 0.5 DNA 1（根据你DNA浓度调节） 加水补足10 不知道你是做什么物种的，群体多大。你要是急的话可以发我邮箱xxfxwushiyong@163.com 看见会尽快回复你的。 光从上面看你的胶和染色都有问题。 |
3楼2012-06-29 16:02:43
5楼2013-10-21 11:57:31