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l68266152

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
PCR产物连T载体,再切下来,回收,再连接。载体:2ul(约0.03pmol),片段:4ul(约0.003pmol),这个mol比到1:3么?加大片段的量啊
相信自己
2楼2012-06-25 08:37:29
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ruobing_008

新虫 (小有名气)

我觉得单酶切比双酶切难
17楼2012-10-18 16:43:34
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刘仁坤2013

新虫 (小有名气)

引物上设计XHO1的酶切位点,进行PCR,把PCR产物和全式金公司的pEASY-T1 Simple载体连接,然后在用XHO1切割重组的质粒,跑胶,回收目的片段。这样得到的片段肯定是被XHO1酶切过的了。若不进行TA克隆,直接切割PCR产物,你不能确定其是否被XHO1酶切。
19楼2013-06-18 15:13:28
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匿名

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3楼2012-06-25 12:59:51
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陈朵朵

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
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小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-06-25 13:46:38
之前我们实验室做简单的T载体连接,做了半个月也一直连不上,后来把T载体换了新的,T4连接酶也换了之后就连上了。你看是不是你们的T载体污染了,一般T载体连接效率是很高的,跟mol比没有太大的关系,1:3 到1:10基本上没什么区别。
4楼2012-06-25 13:04:44
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l68266152

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by nxtaoxu at 2012-06-25 12:59:51
有,都1:10了。...

你是片段:载体=1:10啊?要载体:片段=1:10
相信自己
5楼2012-06-25 14:10:19
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匿名

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6楼2012-06-25 14:18:16
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zhqu1234

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可能xhoI有外切酶污染,推荐换管酶试试。我之前有个载体构建了三个月都连接不上,换了另一个公司的内切酶一次就连上了。
7楼2012-06-25 19:21:17
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zw198626

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助,很热心哦 2012-06-26 16:38:52
nxtaoxu: 金币+5 2012-10-18 16:46:59
建议两点:
1.看看Xho I说明书,fermentas酶切位点是不是要当平末端来做连接(Takara的是这么个情况)?
2.质粒验证还是对的?
3.抗性还对?
4.该质粒在大肠杆菌中是否有泄漏表达,而表达该蛋白对大肠杆菌有细胞毒性?
8楼2012-06-25 20:32:39
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amilie030312

金虫 (正式写手)

一般不会是链接时候的问题,估计是前面酶切的时候出问题了,换家公司的内切酶试试吧。
9楼2012-06-26 13:42:31
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匿名

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10楼2012-06-26 14:10:16
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