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Poyno

铜虫 (小有名气)

[求助] 着急!RT-PCR扩增效率低,情况很诡异,求助高手帮忙指点

本人最近在做白色脂肪组织的基因表达,遇到一个很难解决的问题,不知如何解决,也不知问题出在哪里,希望高手帮忙指点!
提取的RNA反转后测定了β-actin和GAPDH,表达量和线性都良好,可是在开始测定18s、PPARγ等其它基因是就出现了扩增效率只能达到50-60%的情况,于是重新做了混标,稀释了标准品,测定后发现扩增效率上去了,接近100%。可是,就是这个已经验证没有问题的标准品,今天再重新做基因表达的时候,扩增效率又只有50-60%了,不知道问题出在哪里?PS:引物,SYBR,程序都没有变换过,应该不是这些因素的问题。个人怀疑是引入了干扰物质,是不是有这种可能,有没有高人也遇到过这种问题?可能的干扰物质有哪一些呢?
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孙启亮

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by Poyno at 2012-06-19 20:09:45
我做的是RT-qPCR,不是普通PCR...

对啊,荧光定量PCR也有热启动酶和普通的mix之分啊
8楼2012-06-19 20:54:34
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孙启亮

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-06-19 13:42:04
做个NTC,看体系是否有污染;换荧光,换成热启动酶的荧光,感觉不太可能是体系的原因
3楼2012-06-18 21:41:18
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Poyno

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 孙启亮 at 2012-06-18 21:41:18
做个NTC,看体系是否有污染;换荧光,换成热启动酶的荧光,感觉不太可能是体系的原因

应该不是体系的问题,因为要做的基因以前已经测过肝脏组织内的表达量,没有任何问题,但是换成了脂肪组织就这个样子了,很诡异的是前几个基因丝毫没有问题,做着做着就出现问题了。请问做个NTC能说明什么问题呢?看看有没有基因组污染?
4楼2012-06-18 21:48:09
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Poyno

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by leguminosae at 2012-06-18 21:39:35

你也遇到过这种情况?请问是怎么解决的呢?
5楼2012-06-18 21:48:28
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