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hncuwz

铁杆木虫 (正式写手)

[求助] 考马斯亮蓝法 已有2人参与

各位,我用考马斯亮蓝法测定蛋白质含量的时候,书上讲的是595nm出现吸收峰,而我用紫外扫描并未出现了,这个是紫外的原因还是,还有初始牛血清蛋白的浓度为0的时候,测得的值为0.591,这个正常不呢,谢谢了啊!
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pigment
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hsd3521

主管区长 (知名作家)

火星驻地球联络处主任科员

优秀区长优秀版主优秀版主

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
树树8013: 金币+1, 谢谢hsd斑回帖交流。 2012-06-19 10:39:44
首先 浓度为0的时候 考马斯亮蓝样为0.591 偏高 可以考虑是否CBB配置有问题
其次 对于无峰的情况 可以考虑添加量的问题 是否存在待测蛋白未被CBB充分结合或者CBB量过大造成主显色
挨个排除吧 总之是出现问题了
太胖了!~
2楼2012-06-18 10:51:22
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xunmeng1985

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
树树8013: 金币+1, 谢谢回帖交流,欢迎常来咱们自己的食品板块。 2012-06-19 10:40:09
595nm已是可见的范围,最好用可见;初始蛋白质浓度为0,而其所测值不是0 ,这说明仪器有问题,可能没预热或者比色皿不干净!
踏雪寻梅,百花深处!
3楼2012-06-18 13:50:12
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hncuwz

铁杆木虫 (正式写手)

树树8013: 如果想与哪位回帖者交流,点击右下角“引用回复”,这样他才能收到相关信息。 2012-06-19 10:42:02
CCB是什么意思呢,仪器是预热的了,比色皿也是干净的了,我估计是仪器问题了,我们使用的是日立的U3900H
pigment
4楼2012-06-18 20:49:03
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xunmeng1985

铁杆木虫 (著名写手)


hsd3521: 金币+1, 感谢耐心应助 2012-06-19 20:09:15
引用回帖:
4楼: Originally posted by hncuwz at 2012-06-18 20:49:03
CCB是什么意思呢,仪器是预热的了,比色皿也是干净的了,我估计是仪器问题了,我们使用的是日立的U3900H

就是考马斯亮蓝G250 溶液,也就是你做标准曲线是配置的标准染色剂溶液!
踏雪寻梅,百花深处!
5楼2012-06-19 11:15:19
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changing9

木虫 (正式写手)


hsd3521: 金币+1, 感谢应助 2012-06-21 10:06:09
我一般是直接用初始牛血清蛋白的浓度为0的样做空白扣除背景,最低做到了20ug/ml BSA,你的考马斯亮蓝G250溶液是否配置有问题。
看下这个帖子
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=4497617
永不回头!
6楼2012-06-21 08:13:59
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fengyundiyi

新虫 (初入文坛)

不可能吧,你说的那是空白啊,你应该预先调零啊,这样吸光度就是零啊!操作的问题或是仪器的问题吧!
7楼2012-06-21 09:41:52
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hncuwz

铁杆木虫 (正式写手)

我是参照生物化学实验书上面做的了,对于水有什么要求呢,蒸馏水可以不呢。
pigment
8楼2012-07-03 09:41:47
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琉月2012

铁虫 (初入文坛)

★ ★
树树8013: 金币+2, 欢迎新虫友的到来。请持续关注咱们食品人自己的论坛。 2012-10-14 18:01:31
20ug/ml???太小了吧,200的我都觉得挺小的。应该是用可见光测吸光度的,不是紫外。用蒸馏水可以的,很多都是用蒸馏水,不过也有用Nacl 的。你可以试试,多测几遍
9楼2012-10-11 11:25:47
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木叶super

金虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by xunmeng1985 at 2012-06-19 11:15:19
就是考马斯亮蓝G250 溶液,也就是你做标准曲线是配置的标准染色剂溶液!...

因为考马斯亮蓝本身就有很大的颜色
人生,只要还有一线希望,就还有无限可能
10楼2014-12-23 22:13:41
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