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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 无机非金属 » 玻璃材料 » 求分析微晶玻璃DTA图
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zhangzhikun

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by zzzsssfff at 2012-06-18 16:16:24
非常感谢，但我重新做了，效果一样，我找不到原因在哪！！这跟粉末的尺寸有很大关系吗？...

我不知道你是过的多少目的筛子，热重曲线跟颗粒尺寸，升温速率都有关系的，但是应该跟你的峰形没有太大关系，只会影响曲线的迁移，如果不行就得考虑样品了
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共同学习，共同提高
11楼2012-06-22 09:43:35
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lty14106

金虫 (小有名气)
我觉得你可以在580,600,620分别热处理2h后再磨成粉做dsc，看看晶化峰的位置变化和深度的变化；还有根据你说的没有析出CaF2而是Al，会不会是生成了其它相，应该要调整下组分。个人建议，仅供参考！
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互相学习
12楼2012-06-22 21:59:28
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dzc80

金虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by zzzsssfff at 2012-06-19 16:33:02
您的意思是现在这个组分已经被淘汰了吗？这个组分存在什么问题呢？谢谢！...

没有做过，浙大有人做过，做的还比较系统，CaF2、BaF2、MgF2等好像都做了，这个组分没有问题，他们取得了不错的成果。应该是4、5年的事情了吧。估计他们已经把这个玻璃体系做透了，感兴趣可以搜搜他们的文章，樊先平老师课题组吧好像是。
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13楼2012-06-26 09:22:05
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yanganping

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

组分可能不太好最好调组分，别人能做出来的组分你不一定能做出来，因为实验条件不一样。
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14楼2012-06-26 16:54:59
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lumingwei

金虫 (小有名气)

硕士生

【答案】应助回帖

DTA 上的峰与你的升温速率有关，提高升温速率，相近的几个峰会发生重叠，可以让峰更明显！但是也会造成相应的温度提高！
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有梦想就有未来！
15楼2014-03-14 09:39:54
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