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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药剂学 » 求助原位凝胶的胶凝温度
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19880101

金虫 (正式写手)

[求助] 求助原位凝胶的胶凝温度

我做好的是微乳，想继续用P407,188做成温敏的凝胶，
由于微乳油相和乳化剂所占比例较大，发现加了泊洛沙姆以后常温下就比较粘，再继续升高温度也不胶凝了，而且感觉越升温粘度越小，
微乳用的就是 表活 ，苯甲醇，油相，我真的纠结了，求助啊~~！
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1楼 2012-06-14 16:10:40
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belladonae

金虫 (著名写手)

少将

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by 19880101 at 2012-06-14 12:56:49
有微乳凝胶的文献，主要就是利于涂抹啥的，但是做成温敏的少，也有用p407做成的微乳原位凝胶，但是微乳用量很少，药物总量很少，这样感觉不对头啊...

问题就是出在这里吧？407是靠形成胶束形成凝胶的，如果大量的其他表面活性剂，是不是会破坏凝胶的形成？而且你的油相不低哦。
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5楼2012-06-14 22:32:29
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19880101

金虫 (正式写手)
油相和乳化剂一共占了大约40%，但是如果减少油相和乳化剂，载药也会减少啊
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2楼2012-06-14 16:12:31
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belladonae

金虫 (著名写手)

少将

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
19880101: 金币+30, ★★★很有帮助, 10 2012-06-22 21:35:01
Poloxamer 本身就是表面活性剂，参加了你的微乳组方，因此，不能再像原来一样，通过胶凝过程形成凝胶。不知道为什么要使用微乳-凝胶这个体系，有这样的相关文献支持吗？
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3楼2012-06-14 19:17:47
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19880101

金虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by belladonae at 2012-06-14 19:17:47
Poloxamer 本身就是表面活性剂，参加了你的微乳组方，因此，不能再像原来一样，通过胶凝过程形成凝胶。不知道为什么要使用微乳-凝胶这个体系，有这样的相关文献支持吗？

有微乳凝胶的文献，主要就是利于涂抹啥的，但是做成温敏的少，也有用p407做成的微乳原位凝胶，但是微乳用量很少，药物总量很少，这样感觉不对头啊
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4楼2012-06-14 19:56:49
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