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怀西扬

新虫 (初入文坛)

[求助] 菌落PCR出现非特异性扩增,测序峰图出现套峰


如上图所示,菌落PCR出现非特异性扩增,其中目的条带很亮,约750bp;下面的非特异性条带大约600-700bp。
外送测序失败,说是从一开始就出现套峰,如下图所示:


请问是什么原因造成的呢?具体的解决办法?谢谢!!!
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jqq1985

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
怀西扬: 金币+5, ★★★很有帮助 2012-06-11 16:47:49
套峰说明样品里面有空载体的污染,或者里的载体有两个可以和测序引物结合的位点。
5楼2012-06-10 14:42:35
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suifeng91

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-06-09 13:41:27
怀西扬: 金币+1 2012-06-11 16:48:28
可能是最初PCR模板有多个引物结合区域,建议如下:
充分电泳后,回收目的条带,重新连接T载体,PCR再次鉴定,基本上可以消除非特异性扩增条带。
人生不是一场物质的盛宴,而是一次灵魂的修炼,使它在谢幕之时比开幕之初更为高尚。
2楼2012-06-08 15:07:39
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Renavatio

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
怀西扬: 金币+2, 有帮助 2012-06-11 16:48:13
PCR条件不合适,退火温度过低,导致引物于模版非特异性结合,不知道你有没有做过单引物对照
Undefined!
3楼2012-06-09 10:41:02
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yuzhiming

捐助贵宾 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+3, 鼓励应助 2012-06-09 13:41:37
怀西扬: 金币+2, 有帮助 2012-06-11 16:48:21
1.  重新划线挑取单克隆。
2.  采用载体上的通用引物,如果是自己设计的引物,请确保引物的特异性。
3. 鉴定最好不要用菌液PCR,如果可能,可以采用提取质粒,做PCR或者酶切检测。

祝顺利。
4楼2012-06-09 11:17:33
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