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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 四氧化三铁的载药问题
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toy000

木虫 (著名写手)
你去打个IR看看，有没有载上去啊
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21楼2012-06-08 20:12:58
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csumseczh

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
17楼: Originally posted by wgs8136 at 2012-06-07 21:30:59
只是纳米粒子，没有孔的
目前实验室只有5-F了，而且我看文献里也大部分用的是5-F...

不可能一点孔都没有吧。看来药物是没错的。
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22楼2012-06-10 07:48:45
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wgs8136

版主 (文坛精英)

皇家神龙教之-左护法

优秀版主优秀版主
引用回帖:
22楼: Originally posted by csumseczh at 2012-06-10 07:48:45
不可能一点孔都没有吧。看来药物是没错的。...

本身的四氧化三铁就是纳米级别的，即使有孔的话，也没看着呢
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23楼2012-06-10 10:17:47
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粘液819

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
wgs8136: 金币+4, 应该两者都有吧，但是目前没发现药物载上 2012-06-10 18:14:48
楼主考虑过载药的原理了么，是物理吸附还是化学吸附，释放条件和吸收条件不同的地方在哪。
单独的四氧化三铁离子的话确实不太好载药啊，最近看ajayan他们组的AM还讨论了单独的纳米粒子不适合作为drug carrier。
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123
24楼2012-06-10 17:00:52
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粘液819

木虫 (正式写手)
★
tt.yao: 金币+1, 高手 2012-06-10 18:39:35
你说你洗了三次我理解是你希望把潜在的物理吸附处理掉，只利用化学吸附来完成loading和releasing的过程。那么化学吸附的bonding是什么，如果和前人一样使用氢键的话需要考虑pH，比如类似的dox的吸附和释放，在不同pH条件下完成loading然后释放利用另外的pH。
你这个没有药物载上我不赞同，不知道你最后的测量药物浓度的方法是什么，是不是你仪器的detectiong limitation限制了你药物浓度的检测？
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123
25楼2012-06-10 18:23:46
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wgs8136

版主 (文坛精英)

皇家神龙教之-左护法

优秀版主优秀版主
引用回帖:
25楼: Originally posted by 粘液819 at 2012-06-10 18:23:46
你说你洗了三次我理解是你希望把潜在的物理吸附处理掉，只利用化学吸附来完成loading和releasing的过程。那么化学吸附的bonding是什么，如果和前人一样使用氢键的话需要考虑pH，比如类似的dox的吸附和释放，在不同p ...

载药的时候，PH影响很重要吗？
我直接用的去离子水
需要用一定PH值的溶液吗？
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26楼2012-06-10 19:33:23
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粘液819

木虫 (正式写手)
引用回帖:
26楼: Originally posted by wgs8136 at 2012-06-10 19:33:23
载药的时候，PH影响很重要吗？
我直接用的去离子水
需要用一定PH值的溶液吗？...

我个人觉得如果你确定要使用化学键载药，应该先弄一个pH-吸附曲线，然后再说明你在高吸附条件载药，低吸附条件释放（因为本身是吸附解离平衡的过程）。pH的影响仅仅是氢键而已，对于p-p的stacking影响很小的。
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123
27楼2012-06-11 08:32:43
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csumseczh

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

楼主，我最近也在做类似的实验。尽管我对这个领域认识尚浅，但是我对您做的实验的分析如下：
（1）初始的液体混合物里（四氧化三铁+水+药物），只添加了10mg的药物，相当于浓度大概0.01wt%. 这个可能远远低于药物在水里的溶解度。
（2）可以估计的是，药物应该是被转载进纳米粒子里面的了，因为药物溶解后应该会在整个溶剂里均匀分布，包括纳米粒子里面或附近的水域。但是水洗阶段十分关键，因为本来十分少量的药物在三次水洗后，几乎全部被洗掉了；这相当于被稀释了三次，稀释的倍数每次取决于你所用的水的量。

因此，我的建议是：
（1）增加原始载药浓度；
（2）选用药物溶解度极低或不溶的溶剂来洗，同时四氧化三铁又可以溶解于该溶剂。这样，可能会有部分药物沉淀在纳米粒子表面。然后，你用磁铁固定住纳米粒子的位置，然后使用超声波把粒子外面的不溶药物震掉，药物可能会沉底。这样就把粒子洗干净了。过程基本上这样，但是还是要耗点功夫。希望对你有帮助，祝你成功，早发论文。
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28楼2012-08-23 09:20:49
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