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荧光发射光谱发生红移是怎么回事
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chupeina
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荧光发射光谱发生红移是怎么回事
在用荧光光谱同时检测微藻细胞中某种物质的时候(EX:520, EM:580),
这里,本身这种物质不能发光,需要先进行染色,
可是我这种细胞细胞壁较厚,染色效果不是太好,于是参照文献用微波促进细胞染色,再拿去测荧光发射光谱发现,
还是在原来的激发波长下(EX:520),荧光发射光谱的波长发生红移(EM:600),请问这是怎么回事啊??
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2012-05-28 09:21:02
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5楼
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Originally posted by
txq5346382
at 2012-05-28 10:24:31
你去网上查一下细胞促溶是不是单纯的破坏细胞壁结构
微波法肯定会破坏细胞的结构,但是促溶并不一定要破坏细胞的结构
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7楼
2012-05-28 10:32:38
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txq5346382
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2012-07-15 20:10:51
微波会不会对你检测的物质结构产生影响
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2012-05-28 09:56:26
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2楼
:
Originally posted by
txq5346382
at 2012-05-28 09:56:26
微波会不会对你检测的物质结构产生影响
我是重复文献上的,却没有得到文献上结果。
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3楼
2012-05-28 09:59:38
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这种方法的发光原理是,该荧光物质的发射波长会随着被测物质极性的增加而发生红移
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4楼
2012-05-28 10:01:54
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