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viki_MDK

银虫 (正式写手)

[求助] 关于镍柱纯化蛋白

我蛋白样品挂镍柱后,,用含200mM米错液洗脱,这样米错不是挂在镍柱上了吗,下次使用时。我的样品怎么还能在挂上去?
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grape114

金虫 (正式写手)

Biosimilars

引用回帖:
6楼: Originally posted by dshlove at 2012-05-25 17:22:48
这就是涉及到柱子再生平衡的问题了。
你可以直接用纯水冲洗5-10个柱体积就行了。咪唑就冲下来了。要是长久不用的再换上20%的乙醇保存就行了。
楼上说的都是重新挂ni的方法,其实只要在柱子载量不降低的情况下没必 ...

结合这么不牢固吗,按说洗脱蛋白的咪唑与NI柱的结合能力还要强与目的蛋白,哪结合的目的蛋白为什么直接用水洗脱不下来
笑对人生,相信自己。
9楼2013-01-07 15:16:04
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lihuan0525

金虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
西瓜: 金币+1, 鼓励交流 2012-05-25 19:07:43
把柱子再生一下就是了,亲和的我没有做过,但是离子交换的,在做完以后,都要用NAOH溶液冲洗,你看看说明吧
2楼2012-05-25 13:45:32
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kedaxiaoyu

木虫 (职业作家)

神虫浮云

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
西瓜: 金币+2, 鼓励 2012-05-25 19:07:50
(咪唑在215nm有较高的吸收)咪唑洗脱完后用水冲,开始在215nm的吸收会很高的,用水多冲会,紫外吸收会降下,说明咪唑冲干净了。
3楼2012-05-25 13:57:53
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kedaxiaoyu

木虫 (职业作家)

神虫浮云

【答案】应助回帖

用咪唑洗脱的Ni柱是可重复使用几次之后再重新挂Ni再生的。
4楼2012-05-25 14:03:56
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