| 查看: 1380 | 回复: 7 | ||
| 本帖产生 1 个 MolEPI ，点击这里进行查看 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
麻烦大家给我分析一下电泳图
|
||
急！！！这是我新构建的质粒分别提取质粒和酶切后跑的电泳，但是跑出来的带很奇怪。这次提取的质粒是直接从以前培养的平板上挑的单菌落，然后摇菌过夜，用TIGEN试剂盒提取的。之前已经做过验证结果都挺好的。由于我要将这个构建好的质粒转入革兰氏阳性菌中，而最近转了好几批都没转进去，想知道出现这样的结果是为什么? 这个是新提的质粒做的酶切。1泳道是Marker，大小从下到上分别是：250-500-750-1000-1500-2000-2500-3000-3500-4000-5000-6000-8000-10000，2泳道是提取的质粒，大小应该是7100bp，3泳道是我酶切的结果，本来应该是两条带，分别是2700bp和4500bp，但是却切出来三条带，这是为什么呀？  这是我之前体制里做的酶切验证，marker和前面的一样。第3泳道是我酶切的结果。但是质粒是我用自己配的碱裂解液提取的，所以下面有很亮的带。我想知道用手提的质粒做电转老是转不进去，会不会是因为受下面那个亮带的影响。 |
回复此楼» 猜你喜欢
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有50人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有9人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
-
化工申博
已经有3人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- rt-pcr电泳图，求好心虫友帮助分析一下，跪谢。。。
已经有14人回复
- 细菌总DNA电泳图谱分析
已经有16人回复
- 请好心虫友帮我分析一下rna电泳图，谢谢啦。。。
已经有18人回复
- 大家帮忙分析下双向电泳结果不好的原因（有图）
已经有11人回复
- PCR电泳图怎么会这样？各位帮忙分析一下吧
已经有12人回复
- 请请各位帮忙分析一下我的RNA电泳图
已经有6人回复
- 请帮忙分析一下RNA电泳图
已经有8人回复
- 大家帮忙分析一下PCR电泳图
已经有14人回复
- 【求助/交流】大家帮忙看一张电泳图
已经有11人回复
- 【求助/交流】PCR产物的琼脂糖电泳图片
已经有27人回复
- 【求助/交流】麻烦大家帮忙分析一下电泳图，孔滞留原因
已经有15人回复
- 【求助/交流】急求大家帮我分析一下我的基因组DNA电泳图
已经有3人回复
- 【求助/交流】大家帮忙看下我的PCR电泳图，急！做了7.8次还是这样。
已经有15人回复
- 【求助/交流】帮我分析一下RNA电泳图
已经有20人回复
- 【交流】【有奖参与】来分析版的虫友，请大家介绍一下自己的研究方向^_^
已经有61人回复
jimmy7633
木虫 (著名写手)
- 应助: 22 (小学生)
- 金币: 14322.1
- 红花: 1
- 帖子: 1153
- 在线: 104.3小时
- 虫号: 727882
- 注册: 2009-03-21
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
3楼2012-05-25 19:02:42
2楼2012-05-25 11:42:09
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
amisking: 金币+5, MolEPI+1, 鼓励发帖帮助解答问题。 2012-05-25 20:33:53
感谢参与，应助指数 +1
amisking: 金币+5, MolEPI+1, 鼓励发帖帮助解答问题。 2012-05-25 20:33:53
|
1.质粒跑出来的电流明显不对，http://wenku.baidu.com/view/e352aa868762caaedd33d4de.html你可以参考一下。 2.但是酶切图中目的片断都有，只是中间多了一道，或许是没有切完全的质粒。（用别的酶切一下，看看有没有目的片断） 3..会不会是污染了别的质粒。以前构建的质粒有保存大肠杆菌宿主菌吧，建议重新划线，再挑单菌落。后重新提质粒。可以挑三四个同时做对比。 |
4楼2012-05-25 20:21:00
5楼2012-05-30 13:55:13
20